BMN 333 对比 Vosoritide 治疗儿童软骨发育不全的疗效与安全性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项针对软骨发育不全儿童的研究,比较 BMN 333 与 vosoritide 对生长的影响,受试者未接受过任何促生长治疗

基本信息
资源简介
BMN 333 对比 Vosoritide 治疗儿童软骨发育不全的疗效与安全性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项针对软骨发育不全儿童的研究,比较 BMN 333 与 vosoritide 对生长的影响,受试者未接受过任何促生长治疗。研究分两阶段:2 期选择 BMN 333 最佳剂量并确定是否进入 3 期,3 期比较选定剂量 BMN 333 与 vosoritide 的效果。研究时长至多 61 周,治疗 52 周,BMN 333 每周一次、vosoritide 每日一次。可用于了解该适应症的试验设计与用药方案(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:软骨发育不全。本研究的主要目的是在未接受过任何促生长治疗的软骨发育不全受试者中,评估 BMN 333 相比 vosoritide 对生长的影响。研究包括 2 个部分:2 期部分将选择用于 3 期的最佳 BMN 333 剂量,并确定研究是否继续进入 3 期;3 期部分将比较所选剂量的 BMN 333 与 vosoritide 的效果。2 期或 3 期的研究详情包括以下内容: 研究时长:至多 61 周(从筛选至安全性随访访视) 治疗时长:52 周。治疗频率:BMN 333,每周一次;vosoritide,每日一次
【主题与分类】
主题标签:Achondroplasia。本站分类:肌肉骨骼疾病/其他。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07441876
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:软骨发育不全。本研究的主要目的是在未接受过任何促生长治疗的软骨发育不全受试者中,评估BMN 333相较于vosoritide对生长的影响。研究包括2个部分:第2阶段部分将选择用于第3阶段的最佳BMN 333剂量,并确定研究是否继续进入第3阶段;第3阶段部分将比较所选剂量BMN 333与vosoritide的效果。第2阶段或第3阶段的研究详情包括以下内容:* 研究持续时间:最长61周(从筛选至安全性随访访视)* 治疗持续时间:52周。治疗频率:BMN 333,每周一次;vosoritide,每日一次
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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