评估 NS-018 对比 BAT 治疗骨髓纤维化患者疗效与安全性的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项评估 NS-018 对比 BAT 治疗骨髓纤维化患者疗效与安全性的研究信息

NS Pharma, Inc.NS Pharma, Inc.
clinicaltrials
浏览 4
文本Primary MyelofibrosisPost-polycythemia Vera Myelofibrosis
Study to Assess Efficacy and Safety of NS-018 Compared to BAT in Patients With Myelofibrosis

基本信息

模态
文本
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

评估 NS-018 对比 BAT 治疗骨髓纤维化患者疗效与安全性的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项评估 NS-018 对比 BAT 治疗骨髓纤维化患者疗效与安全性的研究信息。覆盖 Primary Myelofibrosis、Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis 与 Post-polycythemia Vera Myelofibrosis 三类患者。源站描述涉及 NS-018 口服 300 mg BID 自服、BAT 按制造商说明与研究者判断给药,以及筛选期、第 1 周期至第 6 周期第 1 天和第 15 天及后续每周期第 1 天的访视安排,可能进行血/尿采样、脾脏测量、骨髓评估、PRO 评估与安全性评估。可用于了解该研。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:Primary Myelofibrosis、Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis、Post-polycythemia Vera Myelofibrosis。NS-018 将以 300 mg BID 的剂量口服自行给药。BAT 将根据制造商说明和研究者判断给药。受试者将在筛选期、第 1 周期第 1 天和第 15 天、第 2、3、4、5、6 周期第 1 天和第 15 天以及此后每周期第 1 天完成研究访视。在这些访视中,可能进行血/尿采样、脾脏测量、骨髓评估、患者报告结局(PRO)评估和安全性评估。

【主题与分类】

主题标签:Primary Myelofibrosis、Post-polycythemia Vera Myelofibrosis。本站分类:肌肉骨骼系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04854096

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:原发性骨髓纤维化、原发性血小板增多症后骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化。NS-018将以300 mg每日两次的剂量口服自行给药。BAT将根据生产商说明和研究者酌情决定进行给药。受试者将在筛选期、第1周期第1天和第15天、第2、3、4、5、6周期第1天以及此后每周期第1天完成研究访视。在这些访视中,可能进行血液/尿液采样、脾脏测量、骨髓评估、患者报告结局(PRO)评估和安全性评估。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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