先天性巨细胞病毒感染产前治疗来特莫韦随机对照伐昔洛韦研究 CYMEVALIII STEP1

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04732260

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数据说明

条件：接受TOP的孕妇，TOP——终止妊娠尝试失败。第1步的合格人群为妊娠中期、因任何胎儿异常接受TOP且无胎盘功能障碍证据的孕妇。来特莫韦（LTM）是一种新型抗CMV药物，由默克公司生产，其特点包括：* 在体外对CMV具有高度效力（强于金标准药物更昔洛韦）* 在治愈CMV感染方面与缬更昔洛韦同样有效，并且在预防骨髓移植患者CMV感染和疾病方面高度有效* 耐受性非常好* 尚无用于孕妇的数据，动物研究在胎儿毒性方面不充分，但其安全性特征未引起对孕妇的特定担忧* 在人离体灌注绒毛叶模型中可穿过胎盘，达到有效的胎儿浓度。在本第1步研究中，我们选择测试2种来特莫韦剂量：* 240 mg，每日口服一次。

根据绒毛叶模型显示的莱特莫韦10%的胎盘通过率，我们计算出孕妇每日一次给予240 mg的剂量应足以在胎儿血液中达到有效浓度。* 每日口服一次480 mg。每日480 mg是预防骨髓移植患者CMV感染的推荐剂量；研究增加的风险即莱特莫韦的风险：恶心、腹泻和呕吐（常见），超敏反应、食欲减退、头痛、眩晕、腹痛、ALT和AST升高、肌肉痉挛、血肌酐升高、疲劳、外周水肿（非常罕见）。对女性的预期获益为：无。女性和产科研究者将签署试验的书面知情同意书。* 纳入和非纳入标准的验证将由产科研究者按以下方式进行评估：* 将收集年龄、体重、身高和病史。* 询问母亲合并用药情况* 采血：（共4 ml）* 1管肝素锂（

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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