术前依诺肝素用于多发性创伤患者骨科手术管理

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05081375

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：深静脉血栓（四肢）、手术失血。本研究将在Valleywise健康医疗中心的重症监护室（ICU）和手术室（OR）进行。研究人群将包括年龄≥18岁的成年受试者，这些受试者需要手术治疗其创伤性长骨和/或骨盆骨折。这项初步安全性研究将招募总共60名可评估受试者，按1：1随机分配至各组。预计大约需要获得70名患者的同意才能达到60名可评估受试者。参与研究的受试者在入组研究前必须符合所有研究入组标准。符合纳入/排除标准的患者将被邀请参与研究。在可行的情况下，将联系患者或其代表参与研究，并要求其提供知情同意。在研究入组前，所有受试者都将由研究者或其代表获得书面知情同意。所有符合纳入/排除标准的受试者将被随机分配至依诺肝素组或安慰剂组。

患者将从试验药物给药时起至术后24小时接受出血并发症监测。受试者将在整个住院期间接受深静脉血栓（DVT）和/或肺栓塞（PE）发生的监测。受试者将被随机分配至接受30 mg依诺肝素皮下注射（SQ）或0.9%氯化钠（NaCl）安慰剂皮下注射。随机化将以1：1的比例进行，使用设盲的随机化列表。研究人员和治疗团队将对随机化分组设盲。临床研究经理和药房工作人员将不设盲，且不参与研究评估。两组将按以下方式处理：治疗组：依诺肝素30mg/0.3ml皮下注射将在手术前12小时内给予。如果手术延迟超过初始剂量后12小时，将给予第二剂以确保给药不中断。如果患者

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。