KAT6B缺失导致发育过程中过早骨化并促进成骨细胞分化
该数据集来自omicsdi.org,属于肌肉骨骼系统疾病/其他分类,主题为转录组学。数据涵盖对增殖中的原代小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)以及被诱导向软骨细胞、成骨细胞和脂肪细胞分化的MEFs中KAT6B缺失后基因表达影响的检测

基本信息
资源简介
KAT6B缺失导致发育过程中过早骨化并促进成骨细胞分化
该数据集来自omicsdi.org,属于肌肉骨骼系统疾病/其他分类,主题为转录组学。数据涵盖对增殖中的原代小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)以及被诱导向软骨细胞、成骨细胞和脂肪细胞分化的MEFs中KAT6B缺失后基因表达影响的检测。可用于研究KAT6B在骨骼发育中的细胞与转录效应,以及其缺失促进间充质祖细胞向成骨细胞祖细胞状态转变、上调RUNX2靶基因的机制(来源 omicsdi.org)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):MYST家族组蛋白乙酰转移酶基因KAT6B(MYST4、MORF、QKF)在两种不同的人类先天性疾病中发生突变,这两种疾病以智力障碍、面部畸形和骨骼异常为特征,即Ohdo综合征的Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson变异型和生殖髌骨综合征。尽管KAT6B在正常骨骼发育中是必需的,但其在骨骼形成中的细胞和转录效应尚未被充分研究。在本数据集中,我们检测了KAT6B缺失对增殖中的原代小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)以及被诱导向软骨细胞、成骨细胞和脂肪细胞分化的MEFs中基因表达的影响。我们表明,间充质祖细胞中KAT6B的缺失促进向成骨细胞祖细胞状态的转变,并上调RUNX2的基因靶标,RUNX2是成骨细胞发育的主要调节因子,并且
【主题与分类】
主题标签:Transcriptomics。本站分类:肌肉骨骼系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://omicsdi.org/dataset/geo/GSE287245
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- OpenDataLab:
数据说明
MYST家族组蛋白乙酰转移酶基因KAT6B(MYST4、MORF、QKF)在两种以智力障碍、面部畸形和骨骼异常为特征的不同人类先天性疾病中发生突变,即Ohdo综合征的Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson变异型和生殖髌骨综合征。尽管KAT6B在正常骨骼发育中是必需的,但其在骨骼形成中的细胞和转录效应尚未得到充分研究。在本数据集中,我们检测了KAT6B缺失对增殖中的原代小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)以及被诱导分化为软骨细胞、成骨细胞和脂肪细胞的MEFs中基因表达的影响。我们发现,间充质祖细胞中KAT6B的缺失促进其向成骨细胞祖细胞状态转变,表现为RUNX2(成骨细胞发育的主要调控因子)基因靶标的上调,同时伴有SOX9(软骨细胞发育中的关键基因)的下调。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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