自身免疫性疾病患者接种人乳头瘤病毒疫苗后的免疫反应

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00815282

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：幼年特发性关节炎、系统性红斑狼疮、幼年皮肌炎。研究设计：前瞻性观察性队列研究。研究人群：纳入年龄12至18岁、患有幼年特发性关节炎（JIA）、系统性红斑狼疮（SLE）和幼年皮肌炎（JDM）其中一种自身免疫性疾病的女性。纳入的女性在乌得勒支大学医学中心风湿病科接受治疗。还将纳入一小群13至17岁健康女孩作为对照组，以比较HPV血清学与健康个体的动力学。干预：从2009年9月起，所有12岁女孩将通过国家疫苗接种计划获得HPV疫苗接种。在此之前，将于2009年3月启动一项全国性运动，一次性为所有13至17岁女孩接种疫苗。我们将利用这次全国疫苗接种运动作为机会，在一大群免疫系统疾病患者中分析该疫苗的血清学反应和安全性。疫苗由我们的国家卫生组织接种。效果在我们的诊所进行监测。

主要研究参数/终点：* 主要结局免疫原性通过随时间测量的针对HPV血清型16和18的抗体水平来评估。我们认为，当HPV 16和18的抗体滴度分别高于20和24 mMU/ml的临界值时，或针对两种血清型的抗体水平增加≥2倍时，HPV疫苗接种具有免疫原性。抗体水平将在接种前以及接种后3、7和12个月时进行测量。* 次要结局是疫苗接种的安全性，通过潜在自身免疫疾病的活性来衡量。此外，还将描述常见不良事件的频率以及HPV疫苗接种引起的免疫学变化，如细胞毒性T细胞和Tregs的数量和功能。与参与相关的负担和风险的性质与程度、益处及组别相关性：负担：纳入的患者将被要求在12个月内到医院访问4次。在这些访问期间，体格检查将

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。