携带NrasG12D/+与Tet2+/-双突变的白血病前造血干细胞基因表达谱
该数据集来自NCBI GEO(GSE97640),利用基因精确的小鼠模型,对骨髓来源的造血干细胞(CD150+CD48-Lin-Sca1+cKit+)进行RNA-seq,比较野生型、Tet2+/-、NrasG12D/+及双突变四种基因型的基因表达

基本信息
资源简介
携带NrasG12D/+与Tet2+/-双突变的白血病前造血干细胞基因表达谱
Gene expression profiling in pre-leukemic hematopoietic stem cells carrying both NrasG12D/+ and Tet2+/- mutations
该数据集来自NCBI GEO(GSE97640),利用基因精确的小鼠模型,对骨髓来源的造血干细胞(CD150+CD48-Lin-Sca1+cKit+)进行RNA-seq,比较野生型、Tet2+/-、NrasG12D/+及双突变四种基因型的基因表达。数据可用于研究N-RasG12D与Tet2单倍剂量不足在加速CMML发生中的协同作用,以及它们对HSC基因表达程序的独特与重叠影响,支持白血病前阶段的分子机制探索与基因型分类分析(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Apr 11 201。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):通过使用基因精确的小鼠模型,我们证明致癌性N-RasG12D的内源性表达和Tet2单倍剂量不足协同加速小鼠CMML的发展。使用RNA-seq比较了骨髓来源的造血干细胞(CD150+CD48-Lin-Sca1+cKit+)中所有基因型(WT、Tet2+/-、NrasG12D/+和双突变体)的基因表达。N-RasG12D和Tet2单倍剂量不足协同对HSC基因表达程序产生独特和重叠的影响。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL17021、10090。本站分类:肌肉骨骼系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE97640
【使用注意】
· 源站最后修改于 May 15 201,引用时请注意版本时效。
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
通过使用遗传学上精确的小鼠模型,我们证明了致癌性N-RasG12D的内源性表达与Tet2单倍体不足协同作用,加速了小鼠CMML的发展。我们利用RNA-seq比较了所有基因型(WT、Tet2+/-、NrasG12D/+及双突变体)在骨髓来源的造血干细胞(CD150+CD48-Lin-Sca1+cKit+)中的基因表达。N-RasG12D与Tet2单倍体不足协同作用,对HSC基因表达程序产生了独特且重叠的影响。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




