绝经后骨质疏松性股骨颈骨折女性循环microRNA差异调控数据集

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE60230

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

骨质疏松是骨代谢改变的结果，导致骨强度的系统性降低和脆性骨折风险增加。微小RNA（miRNAs）在转录后水平调控基因表达，已知参与骨形成和骨吸收的控制。近年来，已有描述来自不同组织来源细胞的miRNAs靶向分泌，这使得可以在血清/血浆中进行微创检测，并将其用作病理状况存在和进展的生物标志物。一项初步研究报道了骨折患者血清和组织中的循环miRNAs。然而，需要进一步研究来探索骨折患者骨稳态失衡是否能可靠地由特定的循环miRNAs反映，以及这些miRNAs是否可作为药物靶点。在此，我们报告了一项综合多重研究的结果，该研究检测了来自7名股骨颈骨质疏松性骨折患者和7名年龄匹配对照者的血清样本中的175种miRNAs。

在对该探索性数据集进行详尽的质量控制统计分析后，鉴定出9种血清水平随骨折而改变的微小RNA（调整后p值<0.1）。其中，hsa-miR-10a/b对两组的区分效果极佳（AUC=1.0），并且基于前10位微小RNA的样本聚类分析证实了循环微小RNA对骨质疏松性骨折的高度区分能力。在下一步中，测试了3种在成骨分化中作用未知的微小RNA以及来自先前研究的4种微小RNA对成骨分化的影响。其中，3种微小RNA对成骨分化显示出显著效应。总体而言，这些数据为创伤后患者血清微小RNA的变化提供了重要见解。未来的研究将揭示，这些知识是否能用于改进当前的诊断方法以预测骨折风险，并为骨质疏松设计新的治疗策略。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。