Axin2/Runx2小鼠颅盖microRNA表达数据集

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE59079

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

Runx2和Axin2调控骨骼发育。我们近期发现，Axin2与Runx2在分化的成骨细胞中存在分子互作，共同调控膜内成骨，但二者在软骨内成骨中的关系尚未明确。为此，我们研究了Axin2缺陷对Runx2+/-小鼠锁骨颅骨发育不良（CCD）表型的影响，重点关注归因于软骨内成骨异常所致的骨骼缺陷。Axin2缺陷意外加重了Runx2+/-小鼠CCD表型的颅骨组分；在Axin2-/-:Runx2+/-小鼠中，经软骨内成骨发育的额缝内骨层未能矿化，导致出现软骨性、纤维化且较Runx2+/-小鼠更大的囟门。在Axin2-/-:Runx2+/-颅骨中，软骨发育相关转录本（如Acan、miR140）表达水平升高，而血管形态发生转录本（如Slit2）受到抑制。软骨成熟受损，表现为双突变小鼠原代软骨细胞在体外分化延迟且产生的钙化基质减少。

Runx2的遗传显性效应在软骨内骨折修复过程中同样得到体现，因为Runx2+/-和双突变Axin2-/-:Runx2+/-小鼠在愈合早期均出现增大的骨折骨痂。然而，至骨折愈合终末期，双突变动物与Runx2+/-小鼠出现差异，表现为骨痂较小且扭转强度增加，提示终末期骨形成更为迅速，这与Axin2-/-小鼠中所见一致。综上所述，我们的数据表明Runx2在软骨细胞成熟中发挥主导作用，但提示Axin2是软骨内骨形成终末期的重要调节因子。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。