人工智能引导的单细胞转录组分析识别类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞中O-GlcNAc转移酶作为治疗靶点

该数据集来自NCBI GEO,包含类风湿关节炎(RA)成纤维样滑膜细胞(FLSs)的单细胞转录组数据,聚焦OGT与SAP130基因敲低实验

geo
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基因组分类GPL184609606
GSE315144: Artificial intelligence-guided single-cell transcriptomic analysis for identifying O-GlcNAc transferase in fibroblast-like synoviocytes as a therapeutic target for rheumatoid arthritis

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

人工智能引导的单细胞转录组分析识别类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞中O-GlcNAc转移酶作为治疗靶点

Artificial intelligence-guided single-cell transcriptomic analysis for identifying O-GlcNAc transferase in fibroblast-like synoviocytes as a therapeutic target for rheumatoid arthritis

该数据集来自NCBI GEO,包含类风湿关节炎(RA)成纤维样滑膜细胞(FLSs)的单细胞转录组数据,聚焦OGT与SAP130基因敲低实验。数据以高通量测序表达谱形式提供,仅1个文件(GSE315144_series_matrix.txt.gz),物种为9606(人类),平台GPL18460。可用于研究RA-FLSs侵袭性转变的分子机制、筛选非免疫细胞治疗靶点,以及探索人工智能引导的单细胞转录组分析在靶点识别中的应用(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Dec 29 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):类风湿关节炎(RA)是一种慢性自身免疫性疾病,以全身性炎症、滑膜增生以及骨和软骨破坏为特征。尽管使用了多种免疫抑制性改善病情抗风湿药(DMARDs),仍有相当比例的RA患者持续存在症状。随着RA进展,成纤维样滑膜细胞(FLSs)发生表型转变,进入侵袭性状态,使其成为RA治疗中颇具吸引力的非免疫细胞靶点。然而,由于缺乏特异性分子靶点,目前尚无临床上可选择性清除RA-FLSs的疗法。我们的研究聚焦于敲低RA-FLSs中的OGT和SAP130基因。OGT和SAP130在RA-FLSs细胞中表达,并在其侵袭性转变中发挥关键作用。通过特异性敲除OGT和SAP130,我们观察到显著的抑制

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL18460、9606。本站分类:肌肉骨骼系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE315144

【使用注意】

· 源站最后修改于 Sep 01 202,引用时请注意版本时效。

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源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE315144

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

类风湿关节炎(RA)是一种慢性自身免疫性疾病,以全身性炎症、滑膜增生以及骨与软骨破坏为特征。尽管使用了多种免疫抑制性改善病情抗风湿药(DMARDs),仍有相当比例的RA患者持续存在症状。随着RA进展,成纤维细胞样滑膜细胞(FLSs)发生表型转变,进入侵袭性状态,使其成为RA治疗中颇具吸引力的非免疫细胞靶点。然而,由于缺乏特异性分子靶点,目前尚无临床上可选择性地清除RA-FLSs的疗法。我们的研究聚焦于敲低RA-FLSs中的OGT和SAP130基因。OGT和SAP130在RA-FLSs细胞中表达,并在其侵袭性转变中发挥关键作用。通过特异性敲除OGT和SAP130,我们观察到RA-FLS的侵袭性转化受到显著抑制。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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