GSE301409:骨髓微环境中EBF1-ITGB8轴的破坏在临床前模型中减轻骨髓纤维化
该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件(GSE301409_series_matrix.txt.gz),主题为骨髓纤维化(MF)中骨髓微环境的纤维化重塑机制

基本信息
资源简介
GSE301409:骨髓微环境中EBF1-ITGB8轴的破坏在临床前模型中减轻骨髓纤维化
Disruption of the EBF1-ITGB8 Axis in the Bone Marrow Microenvironment Attenuates Myelofibrosis in Preclinical Models
该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件(GSE301409_series_matrix.txt.gz),主题为骨髓纤维化(MF)中骨髓微环境的纤维化重塑机制。研究聚焦转录因子EBF1对小鼠和人间充质基质细胞(MSC)纤维化基因程序的调控,并涉及MSC特异性敲除Ebf1小鼠在移植携带骨髓纤维化相关突变的造血祖细胞后的表型。数据可用于探索EBF1-ITGB8轴在骨髓纤维化中的作用及临床前模型中的干预潜力(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Jul 01 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):骨髓(BM)微环境的纤维化重塑是骨髓纤维化(MF)的特征性表现,并促进疾病进展。在MF中,间充质基质细胞(MSC)产生过量炎性细胞因子和细胞外基质,导致骨髓纤维化和造血受损、髓外造血以及致命的骨髓衰竭。虽然启动造血细胞中MF的遗传事件已被充分界定,但我们对导致骨髓纤维化的机制理解仍不完整。在此,我们表明转录因子EBF1是小鼠和人MSC中纤维化基因程序的关键调控因子。EBF1在纤维化前MSC中上调,且MSC特异性敲除Ebf1的小鼠在移植携带骨髓纤维化相关突变的造血祖细胞后,表现出骨髓纤维化减轻、髓系细胞扩增减少和脾肿大减轻。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24247、10090。本站分类:肌肉骨骼系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE301409
【使用注意】
· 源站最后修改于 Sep 30 202,引用时请注意版本时效。
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数据说明
骨髓(BM)微环境的纤维化重塑是骨髓纤维化(MF)的特征性表现,并促进疾病进展。在MF中,间充质基质细胞(MSCs)产生过量炎症细胞因子和细胞外基质,导致BM纤维化和造血功能受损、髓外造血及致死性BM衰竭。虽然启动造血细胞中MF的遗传事件已被充分界定,但我们对BM纤维化相关机制的理解仍不完整。在此,我们证明转录因子EBF1是小鼠和人MSCs中纤维化基因程序的关键调控因子。EBF1在纤维化前MSCs中上调,而MSC特异性敲除Ebf1的小鼠在移植携带骨髓纤维化突变MPLW515L的造血祖细胞后,表现出BM纤维化减轻、髓系细胞扩增减少和脾肿大减轻。此外,我们鉴定出ITGB8是受EBF1调控且具有治疗潜力的基因。
接受ITGB8中和抗体治疗或MSC特异性Itgb8缺失的MF小鼠显示出疾病负担减轻,表现为骨髓纤维化减少、MPL突变细胞频率显著降低以及BM炎症减轻。我们的数据表明,靶向MF微环境中的EBF1-ITGB8轴可能具有治疗益处。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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