强直性脊柱炎与银屑病关节炎患者新型免疫衰老CD8+ T细胞亚群数据集

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE266295

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

目的：全基因组关联研究（GWAS）以及靶组织中公共T细胞克隆型的扩增，支持CD8+ T淋巴细胞在强直性脊柱炎（AS）和其他脊柱关节炎（SpA）中发挥致病作用。本研究聚焦于AS和银屑病关节炎（PsA）患者的CD8+ T细胞，旨在将其表型和功能与运动性相关联。方法：从AS（n=128）、PsA（n=60）和类风湿关节炎（RA，n=74）患者及健康供者（HD，n=79）中分离外周血CD8+和CD4+ T细胞。在不同趋化因子存在下进行Transwell迁移实验。通过多参数流式细胞术评估CD8+ T细胞免疫谱和效应功能。通过RNA-seq分析评估转录组特征，而端粒长度和功能障碍分别通过RT-PCR和免疫荧光原位杂交（FISH）测定。结果：与HD和RA患者相比，SpA患者中在无趋化因子刺激下迁移的CD8+ T细胞数量显著更高。

该亚群产生细胞毒性分子（颗粒酶B、穿孔素、颗粒溶素）和炎症分子（TNFα），在终末分化（CCR7-CD45RA+）和衰老（CD28-CD57+）细胞中显著富集，其基因表达谱以细胞溶解特征和自然杀伤（NK）标志物为特点。值得注意的是，这些自发迁移的CD8+ T细胞表现出DNA损伤应答（DDR）激活、端粒缩短及功能障碍。结论：我们的数据描述了一个终末分化的CD8+ T细胞亚群，具有衰老和细胞毒性/促炎特征以及内在侵袭潜能，该亚群在SpA患者中富集，可能是疾病发病机制的参与者。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。