Menin缺陷通过调控Foxg1转录诱导自闭症样行为并参与Foxg1相关脑病

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE261274

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

FOXG1综合征是一种表型高度可变的发展性脑病，由FOXG1突变引起。然而，Foxg1表达的上游转录调控仍不清楚。在此我们报道，Men1（蛋白：menin，MEN1综合征的致病基因）的缺失和过表达均会导致自闭症样行为，包括社交缺陷、重复行为增加和认知障碍。我们采用多方面的转录组分析，发现Men1缺陷小鼠中Foxg1信号通路大多发生改变，这是通过其对α地中海贫血/智力障碍综合征X连锁（Atrx）因子的调控实现的。Atrx招募menin结合到Foxg1的转录起始区域，并通过H3K4me3修饰介导对Foxg1表达的调控。值得注意的是，menin缺陷小鼠中所述的改变可通过Foxg1的过表达得以挽救，从而使树突棘生长和海马突触可塑性恢复正常。总之，这些结果表明menin在维持Foxg1表达中具有潜在作用，menin信号通路可能作为Foxg1相关脑病的治疗靶点。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。