ABIN1(Q478)通过调控I型IFN表达防止造血缺陷

研究聚焦ABIN1(Q478)突变小鼠中I型干扰素表达与造血缺陷的关系,涉及贫血、血小板减少、巨核细胞发育异常及骨髓衰竭等MDS样表型

geo
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时间序列分类GPL2424710090
GSE245029: ABIN1 (Q478) is required to prevent hematopoietic deficiencies through regulating type I IFNs expression

基本信息

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时间序列
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分类
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

ABIN1(Q478)通过调控I型IFN表达防止造血缺陷

ABIN1 (Q478) is required to prevent hematopoietic deficiencies through regulating type I IFNs expression

该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件(GSE245029_series_matrix.txt.gz),基于高通量测序对小鼠进行表达谱分析(平台GPL24247,物种10090)。研究聚焦ABIN1(Q478)突变小鼠中I型干扰素表达与造血缺陷的关系,涉及贫血、血小板减少、巨核细胞发育异常及骨髓衰竭等MDS样表型。数据可用于探索ABIN1调控I型IFN的分子机制及骨髓增生异常综合征相关造血障碍的转录组特征(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Oct 10 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):NF-κB活化A20结合抑制因子(ABIN1)是一种多泛素结合蛋白,调控细胞死亡和免疫应答。尽管Abin1(Tnip1)位于染色体5q,该区域在5q减综合征(骨髓增生异常综合征(MDS)中最独特的一种)患者中常被缺失,但ABIN1在MDS中的确切作用仍不清楚。在本研究中,我们构建了破坏多泛素结合位点的小鼠(Abin1Q478H/Q478H)。这些小鼠出现以贫血、血小板减少和巨核细胞发育异常为特征的MDS样疾病。在Abin1Q478H/Q478H小鼠中还观察到髓外造血和骨髓衰竭。值得注意的是,Abin1Q478H/Q478H小鼠骨髓细胞中I型干扰素(IFN-I)表达水平高于野生型小鼠。一致地,通过阻断I型IFN信号传导

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24247、10090。本站分类:肌肉骨骼系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE245029

【使用注意】

· 源站最后修改于 Nov 28 202,引用时请注意版本时效。

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数据说明

NF-κB活化A20结合抑制蛋白(ABIN1)是一种多泛素结合蛋白,调控细胞死亡和免疫应答。尽管Abin1(Tnip1)位于染色体5q上,该区域在5q减综合征(骨髓增生异常综合征(MDS)中最独特的一种)患者中常发生缺失,但ABIN1在MDS中的确切作用仍不清楚。在本研究中,我们构建了多泛素结合位点被破坏的突变小鼠(Abin1Q478H/Q478H)。这些小鼠发生了以贫血、血小板减少和巨核细胞发育异常为特征的MDS样疾病。Abin1Q478H/Q478H小鼠中还观察到髓外造血和骨髓衰竭。值得注意的是,Abin1Q478H/Q478H小鼠骨髓细胞中I型干扰素(IFN-I)的表达水平高于野生型小鼠。与此一致,通过共缺失Ifnar1阻断I型IFN信号传导可显著改善Abin1Q478H/Q478H小鼠的贫血、血小板减少和脾肿大。综上所述,这些结果表明ABIN1(Q478)通过调控I型IFN表达来防止造血缺陷的发生。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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