C3H10T1/2细胞经嘌吗啡胺、DMSO、嘌吗啡胺与Picoberin或DMSO与Picoberin处理24小时、48小时、96小时或7天后的下一代测序定量分析
研究目的是分析Hedgehog诱导的成骨细胞分化过程中差异基因表达，并探究Picoberin（一种高效的Hh诱导成骨细胞分化抑制剂）引起的差异表达
基本信息
资源简介
C3H10T1/2细胞经嘌吗啡胺、DMSO、嘌吗啡胺与Picoberin或DMSO与Picoberin处理24小时、48小时、96小时或7天后的下一代测序定量分析
Next generation sequencing quantitative analysis of C3H10T1/2 cells treated with purmorphamine, DMSO, purmorphamine and Picoberin or DMSO and Picoberin for 24h, 48h, 96h or 7 days
该数据集为GSE197970，来源于NCBI，包含C3H10T1/2细胞在purmorphamine、DMSO、purmorphamine与Picoberin或DMSO与Picoberin处理24小时、48小时、96小时或7天后的下一代测序表达谱数据。研究目的是分析Hedgehog诱导的成骨细胞分化过程中差异基因表达，并探究Picoberin（一种高效的Hh诱导成骨细胞分化抑制剂）引起的差异表达。数据可用于研究成骨细胞分化机制及Picoberin的调控作用（来源 NCBI）。
【数据集背景】
源站首次发布：Mar 05 202。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：目的：分析经历Hedgehog（Hh）诱导的成骨细胞分化的C3H10T1/2细胞与未刺激（DMSO处理）细胞相比的差异基因表达，并研究Picoberin（一种高效的Hh诱导成骨细胞分化抑制剂）引起的差异基因表达（比较purmorphamin + Picoberin处理的C3H10T1/2细胞与purmorphamin + DMSO处理的细胞）。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签：GPL21493、10090。本站分类：肌肉骨骼疾病/其他。
【获取与许可】
源站页面：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE197970
【使用注意】
· 源站最后修改于 Mar 01 202，引用时请注意版本时效。
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以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
目的：分析经Hedgehog（Hh）诱导成骨细胞分化的C3H10T1/2细胞与未刺激（DMSO处理）细胞相比的差异基因表达，并研究Picoberin（一种高效的Hh诱导成骨细胞分化抑制剂）引起的差异基因表达（比较purmorphamine + Picoberin处理的C3H10T1/2细胞与purmorphamine + DMSO处理的细胞）。方法：将80%汇合的C3H10T1/2细胞分别用1.5 µM purmorphamine + DMSO、仅DMSO、1.5 µM purmorphamine + 1 nM Picoberin、1.5 µM purmorphamine + 100 nM Picoberin或DMSO + 100 nM Picoberin处理24小时、48小时、96小时或7天。结果：Picoberin抑制成骨细胞分化。
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