免疫性血小板减少症骨髓造血单细胞转录组改变数据集

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE196676

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

目的与方法：免疫性血小板减少症（ITP）是一种自身免疫性疾病，主要由巨核细胞功能障碍引起，但其潜在机制尚不清楚。本研究对骨髓（BM）CD34+造血干/祖细胞（HSPCs）进行了单细胞转录组分析，以确定ITP中巨核细胞生成的缺陷。结果：ITP患者的HSPCs在基因表达、细胞间相互作用和转录调控网络方面存在差异，尤其是在自然杀伤/T细胞祖细胞和一个前B细胞亚群中，突显了与ITP巨核细胞生成缺陷相关的选择性免疫异常。CD9可用于富集偏向巨核细胞分化的HSPCs，CD9+Lin−CD34+CD45RA− HSPCs有望成为ITP的新型诊断和治疗靶点。进一步分析显示，巨核细胞祖细胞（MkP）可分为七个具有不同基因表达模式和功能的亚群。与ITP相关的差异表达基因（DEGs）具有MkP亚型特异性，大多数DEGs集中在具有免疫调节和血小板生成双重功能的亚群中。

结论：本研究全面剖析了造血功能缺陷，并为ITP提供了新的治疗靶点。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。