GSE162806:从单细胞转录组到创伤免疫反应患者分类的路线图

该数据集来自NCBI GEO,包含小鼠循环与骨髓单核细胞及创伤患者循环单核细胞的单细胞RNA测序数据,聚焦创伤后免疫功能障碍

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基因组分类GPL203019606
GSE162806: A Roadmap from Single-Cell Transcriptome to Patient Classification for the Immune Response to Trauma

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

GSE162806:从单细胞转录组到创伤免疫反应患者分类的路线图

A Roadmap from Single-Cell Transcriptome to Patient Classification for the Immune Response to Trauma

该数据集来自NCBI GEO,包含小鼠循环与骨髓单核细胞及创伤患者循环单核细胞的单细胞RNA测序数据,聚焦创伤后免疫功能障碍。研究揭示单核细胞基因表达显著偏离稳态并涉及关键转录因子变化,这些变化可追溯至髓系祖细胞,并在人类单细胞分析中大部分重现。基于CD14+单核细胞的主要变化归纳为六种特征,进而定义两种创伤患者亚型(SG1与SG2),可用于创伤免疫反应机制研究与患者分型(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Dec 07 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):免疫功能障碍是驱动创伤后死亡率和不良结局的重要因素,但人们对其仍知之甚少,尤其是在细胞水平。为了解构创伤诱导的免疫反应,我们对受伤小鼠的循环和骨髓单核细胞以及创伤患者的循环单核细胞应用了单细胞RNA测序。在小鼠中,两个隔室中单核细胞的基因表达变化最大。全身性损伤后,单核细胞的基因表达模式明显偏离稳态,关键转录因子(TFs)也发生相应变化,这些变化可追溯至髓系祖细胞。这些变化在人类单细胞分析中很大程度上得到了重现。我们将人类CD14+单核细胞的主要变化归纳为六种特征,这些特征进一步定义了两种创伤患者亚型(SG1 vs. SG2)

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL20301、9606。本站分类:肌肉骨骼系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE162806

【使用注意】

· 源站最后修改于 Dec 18 202,引用时请注意版本时效。

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源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE162806

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  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

免疫功能障碍是导致创伤后死亡和不良结局的重要因素,但目前对其认识仍十分有限,尤其是在细胞层面。为解析创伤诱导的免疫反应,我们对受伤小鼠的外周血和骨髓单个核细胞以及创伤患者的外周血单个核细胞进行了单细胞RNA测序。在小鼠中,基因表达变化最大的是两个组织区域中的单核细胞。全身性损伤后,单核细胞的基因表达模式明显偏离稳态,关键转录因子(TFs)也发生相应变化,而这些变化可追溯至髓系祖细胞。这些变化在人类单细胞分析中基本得到重现。我们将人CD14+单核细胞的主要变化归纳为六种特征,并据此进一步定义了在损伤后最初12小时全血白细胞转录组中识别出的两种创伤患者亚型(SG1与SG2)。与SG2相比,SG1患者恢复延迟、器官功能障碍更严重,感染和非感染性并发症的发生率更高。

这两种患者亚型在烧伤和脓毒症患者中也得到了重现,揭示了危重症中共同的免疫应答模式。我们的数据将广泛有助于进一步探索对炎症性疾病和危重症的免疫应答。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

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