Flonoltinib Maleate口服方案治疗骨髓纤维化患者
覆盖原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后及原发性血小板增多症后骨髓纤维化、伴高突变风险或髓样化生的骨髓纤维化等类型。数据可用于骨髓纤维化靶向治疗相关研究（来源 clinicaltrials.gov）
基本信息
资源简介
Flonoltinib Maleate口服方案治疗骨髓纤维化患者
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦Flonoltinib Maleate（FM）口服方案在骨髓纤维化患者中的研究。覆盖原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后及原发性血小板增多症后骨髓纤维化、伴高突变风险或髓样化生的骨髓纤维化等类型。源站描述显示FM是JAK2/FLT3/CDK6三靶点抑制剂，对JAK2激酶抑制IC50为0.8 nM，对JAK1、JAK3、TYK2的IC50分别为690 nM、557 nM、65 nM，选择性倍数862。数据可用于骨髓纤维化靶向治疗相关研究（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：适应症：骨髓纤维化、真性红细胞增多症后及继发性骨髓纤维化、原发性血小板增多症中的骨髓纤维化转化、伴高分子风险突变的骨髓纤维化、伴髓样化生的骨髓纤维化、原发性血小板增多症后骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化、原发性骨髓纤维化。Flonoltinib Maleate（FM）是JAK2/FLT3/细胞周期蛋白依赖性激酶6（CDK6）的三靶点抑制剂。JAK2-JH2结构域与FM复合物的共晶结构显示，FM同时结合JAK2的假激酶结构域（JH2）和激酶结构域（JH1），并实现对JAK家族的高选择性。FM对JAK家族具有强效抑制活性。FM对JAK2激酶50%抑制所需浓度（IC50）为0.8 nM，而FM对JAK1、JAK3和TYK2激酶的抑制IC50分别为690 nM、557 nM和65 nM，选择性倍数为862。
【主题与分类】
主题标签：Myelofibrosis、Myelofibrosis With Myeloid Metaplasia、Myelofibrosis, Post ET、Myelofibrosis, Post PV、Myelofibrosis, Primary、Myelofibrosis; Anemia、Myelofibrosis，MF、Myelofibrosis (PMF)、Myeloid Metaplasia。本站分类：肌肉骨骼系统疾病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07750574
下载信息
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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07750574
标准获取流程：
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- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：骨髓纤维化、真性红细胞增多症后及继发性骨髓纤维化、原发性血小板增多症中的骨髓纤维化转化、伴高分子的风险突变的骨髓纤维化、伴髓外造血的骨髓纤维化、骨髓纤维化（ET后）、骨髓纤维化（PV后）、原发性骨髓纤维化。马来酸氟诺替尼（FM）是一种JAK2/FLT3/细胞周期蛋白依赖性激酶6（CDK6）三靶点抑制剂。FM与JAK2-JH2结构域复合物的共晶结构显示，FM同时结合JAK2的假激酶结构域（JH2）和激酶结构域（JH1），对JAK家族具有高选择性。FM对JAK家族具有强效抑制活性。FM对JAK2激酶的50%抑制浓度（IC50）为0.8 nM，而对JAK1、JAK3和TYK2激酶的抑制IC50分别为690 nM、557 nM和65 nM，选择性倍数分别为862.5倍、696.3倍和81.3倍。FM对FLT3和CDK6具有中等抑制活性，IC50值分别为15 nM和35 nM。
FMF-02 2期研究（NCT06457425）是一项多中心、开放标签、随机、对照、平行队列研究，旨在评估FM与芦可替尼相比在中危-2或高危MF患者中的疗效和安全性。关键血液学入选标准包括PLT ≥50×10⁹/L和HGB >60 g/L。共入组75例患者，分为三个队列：（i）FM低剂量队列25例，接受FM 50 mg每日一次；（ii）FM高剂量队列26例，接受FM 100 mg每日一次；（iii）芦可替尼每日两次队列24例，起始剂量根据患者基线血小板水平确定。该研究在第24周达到主要终点，显示FM高剂量（100 mg每日一次）（FMH）和低剂量（50 mg每日一次）（FML）队列的脾体积缩小≥35%（SVR35）率均优于芦可替尼队列（RUX）。RUX组中完成24周治疗或因脾肿大出现疾病进展的患者可交叉至FML或FMH组。第48周评估疗效和安全性终点，包括SVR35、TSS50、骨髓纤维化改善及安全性。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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