ADORA1 敲除与 ADORA1 APOE 双敲除小鼠的表达数据

本数据集来自 omicsdi.org,属于肌肉骨骼系统疾病/其他分类,主题为转录组学。数据比较 ADORA1 敲除小鼠与 ADORA1+APOE 双敲除小鼠主动脉的基因表达,用于探究 A1 腺苷受体(ADORA1)在动脉粥样硬化发展中的作用及可能机制

omicsdi
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基因组分类Transcriptomics
Expression data from ADORA1 knockout and ADORA1 APOE double-knockout mice

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-10

资源简介

ADORA1 敲除与 ADORA1 APOE 双敲除小鼠的表达数据

本数据集来自 omicsdi.org,属于肌肉骨骼系统疾病/其他分类,主题为转录组学。数据比较 ADORA1 敲除小鼠与 ADORA1+APOE 双敲除小鼠主动脉的基因表达,用于探究 A1 腺苷受体(ADORA1)在动脉粥样硬化发展中的作用及可能机制。源站描述还涉及双敲除小鼠与 APOE 敲除小鼠在动脉粥样硬化病变、血浆胆固醇与甘油三酯、体重及血浆细胞因子水平等方面的比较,并提及 ADORA1 拮抗剂 DPCPX 处理效果。可用于研究 ADORA1 与 APOE 交互及相关基因表达变化(来源 omicsdi.org)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):本研究的目的是确定 A1 腺苷受体(ADORA1)是否在动脉粥样硬化发展中发挥作用及其可能机制。该数据集比较了 ADORA1 敲除小鼠与 ADORA1+APOE 双敲除小鼠(主动脉)的基因表达。与同龄 APOE 敲除小鼠(APOE-KO)相比,同时缺失 ADORA1 和 APOE 的小鼠(DKO)在主动脉弓(en face)、主动脉根部和无名动脉中显示出动脉粥样硬化病变减少。用 ADORA1 拮抗剂 DPCPX 处理 APOE-KO 也实现了浓度依赖性的病变减少。DKO 与 APOE-KO 之间的总血浆胆固醇和甘油三酯水平没有差异,但在喂食高脂饮食的 DKO 中观察到更高的甘油三酯。DKO 也比 APOE-KO 更重。DKO 中的血浆细胞因子水平(IL-5、IL-6 和 IL-13)显著更低。增殖细胞核抗原(PCNA)表达

【主题与分类】

主题标签:Transcriptomics。本站分类:肌肉骨骼系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://omicsdi.org/dataset/geo/GSE39888

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

本研究旨在确定A1腺苷受体(ADORA1)是否在动脉粥样硬化发展中起作用及其可能机制。该数据集比较了ADORA1基因敲除小鼠与ADORA1+APOE双基因敲除小鼠(主动脉)的基因表达。与同龄APOE基因敲除(APOE-KO)小鼠相比,同时缺乏ADORA1和APOE的小鼠(DKO)在主动脉弓(整体)、主动脉根部和无名动脉中显示出减少的动脉粥样硬化病变。用ADORA1拮抗剂DPCPX治疗APOE-KO小鼠也实现了浓度依赖性的病变减少。DKO与APOE-KO之间的总血浆胆固醇和甘油三酯水平没有差异,然而,在喂食高脂饮食的DKO中观察到更高的甘油三酯。DKO也比APOE-KO更重。DKO中的血浆细胞因子水平(IL-5、IL-6和IL-13)显著较低。DKO主动脉中增殖细胞核抗原(PCNA)的表达也显著降低。尽管DKO中的病变较小,但无名动脉病变的组成以及来自DKO的骨髓衍生巨噬细胞的胆固醇负载和外排与APOE-KO没有差异。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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