恩替卡韦用于炎症性关节炎患者生物制剂相关HBV再激活

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01907230

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：类风湿关节炎、乙型肝炎再激活、乙型肝炎病毒暴露。HBV再激活的风险与免疫抑制强度相关。生物制剂疗法阻断参与多种疾病免疫炎症发病机制的生物制品的作用。然而，这些生物制剂会诱导深度免疫抑制，据报道其使用与HBV再激活相关。目前，接受生物制剂治疗（TNF-α阻断剂）的炎症性关节炎患者中HBV再激活的实际发生率尚不明确，尤其是在有既往乙型肝炎感染的炎症性关节炎（IA）患者中。在本研究中，我们计划入组非活动性HBV携带者（HBsAg阳性/HBV病毒载量<2000 IU/ml；亚组1）或有既往HBV感染（HBsAg阴性/抗-HBc阳性/HBV病毒载量<2000 IU/ml；亚组2）且具有一线生物制剂治疗指征（Humira或Enbrel或Simponi或Orencia或Mabthera或Actemra）的IA患者。患者将按1:1比例随机分配，在每个亚组中接受预防性或治疗性恩替卡韦治疗。

在预防组中，参与者将在生物制剂治疗前一周开始口服恩替卡韦0.5毫克/天。恩替卡韦治疗通常将持续12个月。在治疗组中，当HBV再激活时（抢先治疗），患者将开始口服恩替卡韦治疗，剂量为0.5毫克/天。HBV再激活定义为连续两次就诊（间隔一个月）HBV病毒载量>2,000 IU/ml。本研究的主要目标是描绘IA患者中非活动性HBV携带者或既往HBV感染者在生物制剂治疗期间及之后HBV再激活的发生率，并试图确定IA患者的最佳HBV监测和抗病毒预防策略。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。