达芦那韦/考比司他联合拉米夫定与达芦那韦/考比司他联合替诺福韦艾拉酚胺/恩曲他滨在病毒学抑制HIV感染者随访24周和48周的有效性和安全性比较

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07678268

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

研究条件：HIV感染、抗逆转录病毒治疗、慢病毒感染。这是一项IV期、开放标签、单中心试点临床试验，于2025年3月至2026年3月在墨西哥城国家医学中心“La Raza”传染病医院的HIV门诊开展。该三级医疗中心为享有社会保障覆盖的患者提供服务。研究方案经墨西哥社会保障研究所地方卫生研究委员会（3502）和研究伦理委员会（35028；R-2025-3502-183）批准。所有参与者均签署书面知情同意书，以维持DRV/c + 3TC方案或从TDF/FTC转换为TAF/FTC。研究人群：符合条件的参与者为≥18岁的成年男性HIV-1感染者，在入组前48周内（TLALOC-1试验）接受DRV/c + 3TC双药治疗或DRV/c + TDF/FTC三药治疗并维持病毒学抑制，且经CKD-EPI方程计算的估算肾小球滤过率（eGFR）≥60 mL/min/1.73 m²。

TLALOC-1的排除标准包括既往病毒学失败史、基线时对研究方案中任何组分存在基因型耐药突变、活动性恶性肿瘤，或合并乙型肝炎病毒（HBV）或丙型肝炎病毒（HCV）感染。治疗分配：这是一项非随机研究。已接受DRV/c + 3TC（1片DRV/c 800/150 mg和2片3TC，每片150 mg）的参与者继续使用相同的双药方案。接受DRV/c + TDF/FTC的参与者将核苷类骨架从TDF/FTC转换为TAF/FTC 10/200 mg，同时继续使用DRV/c。结局：对于本初步分析，主要疗效终点为第24周时HIV-1 RNA ≥50 copies/mL的参与者比例。（TLALOC-2仍在继续招募；完整研究的主要终点为随访48周和96周时的有效性和安全性）。根据FDA Snapshot算法，该结果经连续两次检测确认。参与者被分为三个互斥的类别

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。