用于血液学研究的废弃骨髓数据集

该数据集来源于clinicaltrials.gov,聚焦血红蛋白病(如镰状细胞病和地中海贫血)相关研究。源站描述指出,当前镰状细胞病唯一治愈手段为骨髓移植,但许多患者缺乏合适供者;基因治疗、基因编辑及新药等替代疗法正在开发中,因利用患者自身细胞而无需供者并可避免移植物抗宿主病

St. Jude Children's Research HospitalSt. Jude Children's Research Hospital
clinicaltrials
浏览 4
基因组Hemoglobinopathies
Discarded Bone Marrow for Hematology Research

基本信息

模态
基因组
创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

用于血液学研究的废弃骨髓数据集

该数据集英文名为 Discarded Bone Marrow for Hematology Research,来源于 clinicaltrials.gov,主题聚焦血红蛋白病(Hemoglobinopathies),在本站归入肌肉骨骼系统疾病 / 其他分类。源站描述指出,血红蛋白病(如镰状细胞病和地中海贫血)是严重的遗传性贫血,会缩短寿命并降低生活质量;目前镰状细胞病唯一的治愈手段是骨髓移植,但许多患者缺乏合适的供者。基于基因治疗、基因编辑和新型药物的替代疗法正在开发中,并展现出很大前景;其中基因治疗和基因编辑因利用患者自身细胞,无需供者,并可避免移植物抗宿主病等严重副作用,尤其具有吸引力。在基因治疗路径中,需从患者体内采集造血干/祖细胞(HSPCs),再对其进行处理以“纠正”或“替换”致病突变。

【数据集背景】

血红蛋白病包括镰状细胞病和地中海贫血等遗传性贫血,病情严重,会缩短患者寿命并降低其生活质量。就镰状细胞病而言,当前唯一的治愈性疗法是骨髓移植,但许多患者无法获得合适的供者,这构成显著的临床可及性障碍。与此同时,基于基因治疗、基因编辑和新型药物的替代治疗方案正在开发之中,并显示出较大潜力。基因治疗与基因编辑之所以尤其受到关注,是因为它们利用患者自身的细胞,从而既不需要供者,也可以避免移植物抗宿主病这一潜在严重副作用。在基因治疗的具体路径中,需要从患者体内采集造血干/祖细胞,并对其进行处理,以“纠正”或“替换”致病突变。该数据集即围绕这一研究方向,以血液学研究为定位,提供被弃置的骨髓材料用于相关研究。

【数据内容】

该数据集的主题标签为 Hemoglobinopathies,指向血红蛋白病相关研究。其名称表明所涉及的材料为被弃置的骨髓,用途为血液学研究。源站描述提及的研究背景包括镰状细胞病、地中海贫血等血红蛋白病,以及骨髓移植、基因治疗、基因编辑、新型药物、造血干/祖细胞采集与处理等方向。关于数据集具体包含的样本数量、字段结构、文件格式、变量类型、标注信息或数据规模,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,本站分类为肌肉骨骼系统疾病 / 其他。源站描述以血红蛋白病的疾病背景与治疗研究进展为主,涉及骨髓移植、基因治疗、基因编辑和新型药物等方向,并说明基因治疗路径中需从患者采集造血干/祖细胞并进行处理。关于被弃置骨髓的具体采集机构、采集时间范围、采集流程、纳入与排除标准、伦理审批信息以及样本处理细节,源站未提供。

【适用场景】

依据其名称与主题标签,该数据集适用于血液学研究,尤其是与血红蛋白病相关的实验与转化研究场景,例如围绕镰状细胞病和地中海贫血的基因治疗、基因编辑及新型药物研究。源站描述所提及的造血干/祖细胞采集与处理、致病突变的“纠正”或“替换”等方向,可作为理解该数据适用研究背景的参考。关于该数据集在其他具体应用场景中的适用性、已验证的分析任务或基准评测用途,源站未提供。

【使用方法】

源站未提供。

【质量与限制】

源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04671212

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:血红蛋白病。血红蛋白病(例如镰状细胞病(SCD)和地中海贫血)是严重的遗传性贫血,会缩短寿命并降低生活质量。目前SCD唯一的治愈性疗法是骨髓移植。然而,许多患者无法获得合适的供体进行移植。基于基因治疗、基因编辑和新型药物的替代疗法目前正在开发中,在血红蛋白病方面展现出巨大前景。基因治疗和基因编辑尤其具有吸引力,因为它们既消除了对供体的需求,也避免了移植物抗宿主病可能带来的毁灭性副作用,因为这些方法利用的是患者自身的细胞。在基因治疗方法中,从患者体内采集造血干/祖细胞(HSPC),然后进行处理以“纠正”或“替换”致病突变。然而,要开发出最优的基因治疗和基因编辑方案,以及更好地理解血红蛋白病患者HSPC的固有生物学特性,仍有大量工作要做。St.的研究人员

Jude希望学习如何最好地利用基因治疗和基因编辑技术操控血红蛋白病患者的HSPCs,以实现最佳基因纠正和/或替换,以及移植后“纠正”HSPCs的最佳植入。St. Jude的研究人员还寻求在SCD HSPCs上测试可能改善SCD症状的候选药物。最后,St. Jude的研究人员寻求彻底表征从血红蛋白病患者中分离的HSPCs的基础生物学和功能。通常在骨科手术中被丢弃的含骨髓骨样本将从接受这些手术的血红蛋白病患者以及非血红蛋白病患者中保存。这些样本将被运送到St. Jude血液科进行实验研究,旨在实现本方案的主要和次要目标。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案