缺陷型血管平滑肌细胞 tafazzin 损害线粒体功能并促进动脉粥样硬化
该数据集来自 omicsdi.org，主题标签为 Proteomics，聚焦缺陷型血管平滑肌细胞中 tafazzin 对线粒体功能及动脉粥样硬化的影响
基本信息
资源简介
缺陷型血管平滑肌细胞 tafazzin 损害线粒体功能并促进动脉粥样硬化
该数据集来自 omicsdi.org，主题标签为 Proteomics，聚焦缺陷型血管平滑肌细胞中 tafazzin 对线粒体功能及动脉粥样硬化的影响。源站描述指出，动脉粥样硬化病变存在显著线粒体功能障碍，但机制与后果尚不明确；心磷脂是仅存在于线粒体内膜的磷脂，tafazzin 是将单溶心磷脂酰化为成熟心磷脂的转酰基酶，其突变可导致 Barth 综合征。研究显示 tafazzin 在动脉粥样硬化病变及斑块血管平滑肌细胞中表达降低。该数据可用于探索 tafazzin、心磷脂与线粒体功能在动脉粥样硬化中的作用（来源 omicsdi.org）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：动脉粥样硬化病变表现出显著的线粒体功能障碍，但其潜在机制和后果仍不清楚。心磷脂是一种仅存在于线粒体内膜的磷脂，也是氧化磷酸化的部位。Tafazzin 是一种转酰基酶，可将未成熟的单溶心磷脂酰化为成熟心磷脂。Tafazzin 突变可导致 Barth 综合征，其特征为扩张型心肌病、骨骼肌病和生长受损。然而，tafazzin 在动脉粥样硬化发展中的作用此前尚未被确定。在这里，我们表明 tafazzin 表达在动脉粥样硬化病变中降低，特别是在斑块血管平滑肌细胞（VSMCs）中。
【主题与分类】
主题标签：Proteomics。本站分类：肌肉骨骼系统疾病。
【获取与许可】
源站页面：https://omicsdi.org/dataset/massive/MSV000099336
下载信息
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源站：https://omicsdi.org/dataset/massive/MSV000099336
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- OpenDataLab:
数据说明
动脉粥样硬化病变显示出显著的线粒体功能障碍，但其潜在机制和后果仍不清楚。心磷脂是一种仅存在于线粒体内膜中的磷脂，而线粒体内膜是氧化磷酸化的场所。Tafazzin是一种转酰基酶，能将未成熟的一溶血心磷脂酰化为成熟的心磷脂。Tafazzin突变可导致Barth综合征，其特征为扩张型心肌病、骨骼肌病和生长受损。然而，tafazzin在动脉粥样硬化发展中的作用此前尚未被确定。本研究表明，tafazzin表达在动脉粥样硬化病变中减少，尤其是在斑块血管平滑肌细胞（VSMCs）中。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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