隐形矫治器治疗成骨不全症牙颌畸形数据集

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于成骨不全症(Osteogenesis Imperfecta,OI)患者使用隐形矫治器治疗牙颌畸形的相关数据

Baylor College of MedicineBaylor College of Medicine
clinicaltrials
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基因组Osteogenesis Imperfecta
Clear Aligners for the Treatment of Dental Malocclusion in OI

基本信息

模态
基因组
创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

隐形矫治器治疗成骨不全症牙颌畸形数据集

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于成骨不全症(Osteogenesis Imperfecta,OI)患者使用隐形矫治器治疗牙颌畸形的相关数据。成骨不全症是一种遗传性结缔组织疾病,常导致频繁骨折和骨骼畸形,且常伴随牙齿与颅面问题,颌骨排列不齐是患者的主要困扰之一。数据集覆盖这一特定人群的牙颌畸形矫治信息,可用于了解隐形矫治器在成骨不全症患者中的应用情况,支持牙科与颅面异常相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:成骨不全症。成骨不全症(OI)是一种遗传性结缔组织疾病,导致频繁骨折和骨骼畸形。约90%的OI患者,其疾病由编码I型胶原蛋白的两个基因COL1A1和COL1A2之一的显性突变引起。OI的表型范围广泛,Sillence分类将其分为临床I至IV型。骨病严重到导致长骨畸形(如股骨和胫骨弯曲)的个体,通常被诊断为OI III型(严重骨脆性)或IV型(中度骨脆性)。除了OI在颅外骨骼的已知特征外,OI还常与牙齿和颅面问题相关。这些异常是患者主要关注的问题。颌骨排列不齐是一个常见问题

【主题与分类】

主题标签:Osteogenesis Imperfecta。本站分类:肌肉骨骼系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04815564

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数据说明

疾病:成骨不全。成骨不全(OI)是一种遗传性结缔组织疾病,可导致频繁骨折和骨骼畸形。约90%的OI患者中,该病由编码I型胶原蛋白的两个基因COL1A1和COL1A2之一的显性突变引起。OI的表型范围广泛,Sillence分类将其分为临床I型至IV型。存在严重到足以导致长骨畸形(如股骨和胫骨弯曲)的骨骼疾病个体,通常被诊断为OI III型(严重骨脆性)或IV型(中度骨脆性)。除了OI在颅外骨骼中众所周知的特征外,OI还常与牙齿和颅面问题相关。这些异常是患者主要关注的问题。颌骨排列不齐是OI III型和IV型患者的常见问题。与OI III型和IV型相关的错颌畸形与一般人群中常见的错颌畸形类型明显不同。

普通人群中错𬌗畸形以安氏II类为主,但成骨不全(OI)III型和IV型常与安氏III类错𬌗畸形相关。Invisalign®系统(Align Technology,Santa Clara,CA)是一种个性化且获FDA批准(II类器械;510(k)编号:K143630)的错𬌗畸形治疗方法。它通过一系列可摘除的、定制的透明聚氨酯托盘(矫治器)对牙齿施加力,逐步移动牙齿。这些矫治器是透明的(“隐形矫治器”),因此比金属制成的传统托槽更不显眼。治疗OI患者的一个重要考虑是,Invisalign不需要对牙齿表面进行酸蚀处理,也不需要将金属托槽粘接于牙面,而在牙本质发育不全的情况下,这种粘接较为困难。因此,在本研究中,我们将使用Invisalign系统治疗与OI相关的错𬌗畸形。本研究将直接

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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