膝骨关节炎细胞类型eQTL孟德尔随机化与共定位分析代码及派生表

本数据集为膝骨关节炎(OA)细胞类型 eQTL 孟德尔随机化(MR)与共定位分析的分析代码、配置文件和派生结果表。研究纳入 OneK1K 24 个免疫细胞类型、13,109 个基因×细胞类型暴露,以 FinnGen R…

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基因组预测Clinical medicineMedicine孟德尔随机化共定位分析表达数量性状基因座膝骨关节炎单细胞贝叶斯因子CD8_TEMOneK1KFinnGen
Analysis code and derived tables for prior-dependent single-variant colocalisation in cell-type eQTL Mendelian randomization of knee osteoarthritis

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
许可
Creative Commons Attribution 4.0 International
创建/更新时间
2026-11-02

资源简介

膝骨关节炎细胞类型eQTL孟德尔随机化与共定位分析代码及派生表

Analysis code and derived tables for prior-dependent single-variant colocalisation in cell-type eQTL Mendelian randomization of knee osteoarthritis

本数据集为膝骨关节炎细胞类型eQTL孟德尔随机化与共定位研究的分析代码、配置文件及派生结果表。研究覆盖OneK1K 24个免疫细胞类型、13,109个基因×细胞类型暴露,以FinnGen R12膝OA为结局,包含118个FDR显著暴露与77个主要共定位检验结果,以及单变量coloc.abf后验、signed-LD coloc.susie分析、post hoc R验证、locus-level bootstrap和R与Python区域对照表。原始数据不随本数据集分发,可用于复现和扩展相关分析(来源 DOI 解析,Creative Commons Attribution 4.0 International 许可)。

【数据集背景】

源站首次发布:2026。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):本数据集为膝骨关节炎(OA)细胞类型 eQTL 孟德尔随机化(MR)与共定位分析的分析代码、配置文件和派生结果表。研究纳入 OneK1K 24 个免疫细胞类型、13,109 个基因×细胞类型暴露,以 FinnGen R12 膝 OA 为结局;9,778 个可检验暴露中 118 个通过 FDR,77 个暴露(CD4_TCM、CD4_Naive、NK)完成区域共定位。数据集包含:单变量 coloc.abf 的 PP.H4、BF 与 p12 敏感性结果;4p16.3 与 7q32.2 的 signed-LD coloc.susie 分析;12 个 CD8_TEM FDR 位点的 post hoc 全区域 R 验证;31 个窗口的 locus-level bootstrap;以及 R 与 Python 的 77 区域对照表。原始 OneK1K、Pan-UKB、FinnGen 与 GSE152805 数据不随本数据集分发,来源与校验信息见 manifest.tsv;run_all.py 覆盖步骤 01–10,最终 77 区域 R 后验由 Additional file 2 的 R 验证包产生。本数据集包含 OneK1K 的 24 个免疫细胞类型、13,109 个基因×细胞类型暴露、FinnGen R12 膝 OA、118 个 FDR 显著暴露和 77 个主要共定位检验的分析代码、配置文件和派生汇总级表格。它包括单变量 coloc.abf 后验

【主题与分类】

主题标签:Clinical medicine、Medicine、孟德尔随机化、共定位分析、表达数量性状基因座、膝骨关节炎、单细胞、贝叶斯因子、CD8_TEM、OneK1K。本站分类:肌肉骨骼系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://www.scidb.cn/detail?dataSetId=ff2fd1912e6648c0b8dc404f9575f95b

使用许可:Creative Commons Attribution 4.0 International。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

本数据集为膝骨关节炎(OA)细胞类型 eQTL 孟德尔随机化(MR)与共定位分析的分析代码、配置文件和派生结果表。研究纳入 OneK1K 24 个免疫细胞类型、13,109 个基因×细胞类型暴露,以 FinnGen R12 膝 OA 为结局;9,778 个可检验暴露中 118 个通过 FDR,77 个暴露(CD4_TCM、CD4_Naive、NK)完成区域共定位。数据集包含:单变量 coloc.abf 的 PP.H4、BF 与 p12 敏感性结果;4p16.3 与 7q32.2 的 signed-LD coloc.susie 分析;12 个 CD8_TEM FDR 位点的 post hoc 全区域 R 验证;31 个窗口的 locus-level bootstrap;以及 R 与 Python 的 77 区域对照表。原始 OneK1K、Pan-UKB、FinnGen 与 GSE152805 数据不随本数据集分发,来源与校验信息见 manifest.tsv;run_all.py 覆盖步骤 01–10,最终 77 区域 R 后验由 Additional file 2 的 R 验证包产生。This dataset contains analysis code, configuration files and derived summary-level tables for a cell-type eQTL Mendelian randomization and colocalisation study of knee osteoarthritis. It covers 24 immune cell types from OneK1K, 13,109 gene × cell-type exposures, FinnGen R12 knee OA, 118 FDR-significant exposures and 77 primary colocalisation tests. It includes single-variant coloc.abf posteriors and BF/p12 sensitivity, signed-LD coloc.susie for 4p16.3 and 7q32.2, a post hoc full-region R sensitivity for 12 CD8_TEM FDR hits, a 31-window locus-level bootstrap, and the 77-region R-versus-Python comparison. Raw OneK1K, Pan-UKB, FinnGen and GSE152805 inputs are not redistributed; sources and checksums are listed in manifest.tsv. run_all.py covers steps 01–10; the final 77-region R posteriors are produced by the R validation package in Additional file 2.

数据加载示例(表格/文本类)

import pandas as pd, glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.csv"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tsv"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.xlsx"), recursive=True))
print("数据文件:", files)
df = pd.read_csv(files[0])
print(df.shape); print(df.columns.tolist()); print(df.head(3))

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