在健康成人及自身免疫性疾病成人中测试HBM7020耐受性与吸收的试验

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项首次人体试验,评估HBM7020的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
clinicaltrials
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其他分类Rheumatoid ArthritisSystemic Lupus ErythematosusSystemic SclerosisSjögren's Disease
A Trial in Healthy Adult Participants and Adults With Autoimmune Disease to Test How HBM7020 is Tolerated and Absorbed in the Body

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

在健康成人及自身免疫性疾病成人中测试HBM7020耐受性与吸收的试验

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项首次人体试验,用于评估 HBM7020 在健康成人受试者及自身免疫性疾病成人受试者中的耐受性与体内吸收情况。研究关注的疾病包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、系统性硬化症和干燥综合征。试验将首先在低剂量下入组健康受试者,随后入组以B细胞参与为主的中度至重度自身免疫性疾病受试者。研究评估的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性等指标,构成该数据集的核心内容。数据集在本站归类于肌肉骨骼系统疾病 / 其他,主题标签涵盖类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、系统性硬化症和干燥综合征。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究是一项首次人体试验,旨在测试 HBM7020 在健康成人受试者和自身免疫性疾病成人受试者中的耐受性与吸收情况。研究涉及的疾病包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、系统性硬化症和干燥综合征。根据源站描述,该研究将首先在低剂量下入组健康受试者,随后入组以B细胞参与为主的中度至重度自身免疫性疾病受试者。符合条件的受试者包括系统性红斑狼疮、系统性硬化症、干燥综合征和类风湿关节炎患者。该研究同时评估 HBM7020 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性。

【数据内容】

该数据集收录的内容与一项首次人体试验相关,研究评估 HBM7020 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性。研究条件包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、系统性硬化症和干燥综合征。受试者人群包括健康成人受试者以及患有中度至重度自身免疫性疾病的成人受试者,后者以B细胞参与为主。符合条件的自身免疫性疾病受试者涵盖系统性红斑狼疮、系统性硬化症、干燥综合征和类风湿关节炎患者。关于数据集中具体包含的字段、变量、记录数量、时间范围、随访安排、剂量水平细节、统计分析方法或结果数据,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述显示,这是一项首次人体研究,用于评估 HBM7020 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性。研究将首先在低剂量下入组健康受试者,随后入组以B细胞参与为主的中度至重度自身免疫性疾病受试者。符合条件的受试者包括系统性红斑狼疮、系统性硬化症、干燥综合征和类风湿关节炎患者。关于具体的采集机构、研究者、采集时间、采集地点、样本量、数据采集流程或数据管理方式,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于与自身免疫性疾病和首次人体试验相关的信息查阅与参考。其主题标签包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、系统性硬化症和干燥综合征,本站分类为肌肉骨骼系统疾病 / 其他。该数据集可用于了解 HBM7020 在健康成人受试者及自身免疫性疾病成人受试者中关于安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的研究设计信息。关于该数据集在药物研发、临床决策、监管提交、荟萃分析或真实世界研究中的具体适用性,源站未提供。

【使用方法】

该数据集来自 clinicaltrials.gov,用户可通过该来源获取与这项首次人体试验相关的信息。研究评估 HBM7020 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性,涉及健康成人受试者和以B细胞参与为主的中度至重度自身免疫性疾病成人受试者。符合条件的受试者包括系统性红斑狼疮、系统性硬化症、干燥综合征和类风湿关节炎患者。关于数据下载方式、访问接口、检索路径、数据格式、字段说明、使用许可或分析工具,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来源为 clinicaltrials.gov,源站描述涵盖研究条件、研究目的、受试者人群和评估内容。研究条件包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、系统性硬化症和干燥综合征。该研究为首次人体试验,评估 HBM7020 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性。研究将首先在低剂量下入组健康受试者,随后入组以B细胞参与为主的中度至重度自身免疫性疾病受试者。关于数据完整性、准确性、缺失情况、偏倚风险、样本量、随访时长、统计效能、结果数据或外部验证情况,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制、版权归属、数据共享政策或二次分发要求,源站未提供。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07649265

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、系统性硬化症、干燥病。这项首次人体试验评估HBM7020的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性。该研究将先在低剂量下入组健康受试者,随后入组以B细胞参与为主的中重度自身免疫性疾病受试者。符合条件的受试者包括系统性红斑狼疮(SLE)、系统性硬化症(SSc)、干燥病(SjD)和类风湿关节炎(RA)患者。

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