57个单细胞及克隆扩增与bulk人类细胞的全基因组测序数据

资源简介

57个单细胞及克隆扩增与bulk人类细胞的全基因组测序数据

该数据集为57个单细胞（PTA）、克隆扩增及bulk人类细胞的全基因组测序数据，来源于Fanconi贫血或儿童AML患者的骨髓样本、克隆肠道类器官系、人脐带血及人淋巴母细胞系。数据由omicsdi.org收录，本站归类于肌肉骨骼系统疾病/其他，主题标签为Genomics。测序采用Illumina Novaseq平台，以配对末端方式开展全基因组测序，目标基因组覆盖度约为15-30x。该数据集覆盖多种人类细胞类型与来源，可用于全基因组层面的遗传变异研究，为相关疾病机制探索提供测序数据基础。

【数据集背景】

该数据集的全基因组测序工作围绕多类人类细胞样本展开，涉及Fanconi贫血与儿童急性髓系白血病（AML）患者的骨髓样本，以及克隆肠道类器官系、人脐带血和人淋巴母细胞系等材料。Fanconi贫血是一种与基因组不稳定性相关的疾病，儿童AML则属于血液系统恶性肿瘤，二者在遗传学研究中对全基因组水平的变异解析具有重要价值。通过纳入患者来源的骨髓样本，该数据集为研究上述疾病相关的基因组特征提供了直接的数据来源。同时，数据集中还包含克隆扩增细胞、单细胞及bulk细胞等多种样本形式，有助于在不同细胞层级上观察基因组信息。本站将其归类于肌肉骨骼系统疾病/其他，主题标签为Genomics，反映了其在基因组学与相关疾病研究中的定位。

【数据内容】

该数据集包含57个单细胞（PTA）、克隆扩增及bulk人类细胞的全基因组测序数据。样本来源包括：Fanconi贫血患者的骨髓样本（PMCFANCNN）、儿童AML患者的骨髓样本（PBNNNNN）、克隆肠道类器官系（STE0072/D-ORGWTNISL）、人脐带血（PMCCB15）以及人淋巴母细胞系（PMCAHH1）。测序文库在Illumina Novaseq平台上以配对末端方式测序，基因组覆盖度约为15-30x。数据主题标签为Genomics，整体聚焦于全基因组测序层面的人类细胞遗传信息。

【采集与来源】

样本采集自Fanconi贫血或儿童AML患者的骨髓，另包括克隆肠道类器官系、人脐带血及人淋巴母细胞系。数据来源站为omicsdi.org。源站描述中列出了各样本对应的标识，包括PMCFANCNN、PBNNNNN、STE0072/D-ORGWTNISL、PMCCB15和PMCAHH1。测序在Illumina Novaseq平台上完成，采用配对末端测序策略，目标覆盖度为约15-30x。

【适用场景】

该数据集适用于全基因组测序数据的相关分析场景，包括对Fanconi贫血、儿童AML等疾病来源细胞中基因组变异的检测与研究。由于样本涵盖单细胞（PTA）、克隆扩增及bulk细胞等多种形式，可用于比较不同细胞层级或不同来源样本的基因组特征。此外，克隆肠道类器官系、人脐带血及人淋巴母细胞系等材料，也可为相应细胞类型的全基因组研究提供数据支持。主题标签Genomics表明其适用于基因组学范畴的分析工作。

【使用方法】

源站未提供。

【质量与限制】

测序在Illumina Novaseq平台上以配对末端方式进行，基因组覆盖度约为15-30x。源站未提供其他质量指标或限制说明。

【引用与许可】

源站未提供。