Dengvaxia®（CYD-TDV）登革热疫苗队列事件监测
该数据集来自clinicaltrials.gov，为Dengvaxia®（CYD-TDV）登革热疫苗的前瞻性多国非干预性队列事件监测研究，覆盖登革热与登革出血热
基本信息
资源简介
Dengvaxia®（CYD-TDV）登革热疫苗队列事件监测
该数据集来自 clinicaltrials.gov，英文名称为 Cohort Event Monitoring for Dengvaxia®, CYD-TDV Dengue Vaccine，本站将其归类于感染 / 病毒感染方向，主题标签为登革热（Dengue Fever）与登革出血热（Dengue Hemorrhagic Fever）。其源站描述表明，这是一项前瞻性、多国、非干预性研究，包含队列事件监测的两个组成部分：一是短期安全性监测，在每次接种 Dengvaxia® 剂量后随访 6 个月；二是长期安全性监测，在首剂接种后随访五年。研究不提供任何疫苗，研究人群将从具有代表性的接种中心便利样本中识别，纳入在招募期内于参与站点接种首剂 Dengvaxia® 且符合入选标准的受试者，入组后通过电话、电子邮件或短信在随访期间定期联系以识别结局。整体而言，该数据集围绕登革热疫苗上市后安全性监测展开，覆盖登革热与登革出血热相关主题，适用于了解该疫苗在真实接种场景中的事件监测研究设计。
【数据集背景】
该数据集对应的研究聚焦于 Dengvaxia®（CYD-TDV）登革热疫苗的队列事件监测。源站描述列出的疾病条件为登革热与登革出血热，本站分类归入感染 / 病毒感染。研究定位为前瞻性、多国、非干预性研究，即不向受试者提供疫苗，而是在真实接种场景中观察已接种人群。研究人群的识别方式是在各国选取尽可能代表当地接种中心的便利样本站点，纳入在招募期内于参与站点接种首剂 Dengvaxia® 并符合入选标准的受试者。这一背景说明该数据集关注的是疫苗在实际使用条件下的安全性事件监测，而非干预性临床试验。
【数据内容】
依据源站描述，该研究包含队列事件监测的两个组成部分：短期安全性监测与长期安全性监测。短期安全性监测在每次接种 Dengvaxia® 剂量后进行为期 6 个月的随访；长期安全性监测在首剂接种后进行为期五年的随访。研究不提供任何疫苗作为研究的一部分。受试者入组后，将在随访期间通过电话、电子邮件或短信（SMS）被定期联系，以识别结局。主题标签涵盖登革热与登革出血热。除上述内容外，源站未提供关于具体变量、字段结构、样本量或数据记录格式的进一步说明。
【采集与来源】
该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。研究为前瞻性、多国、非干预性设计，研究人群来自各国尽可能具有代表性的接种中心便利样本。受试者为在招募期内于参与站点接种首剂 Dengvaxia® 且符合入选标准者。入组后的随访联系通过电话、电子邮件或短信进行，用于识别结局。短期随访为每次剂量后 6 个月，长期随访为首剂后五年。关于具体国家名单、站点数量、招募起止时间等信息，源站未提供。
【适用场景】
基于源站描述，该数据集适用于登革热疫苗（Dengvaxia®，CYD-TDV）上市后安全性监测相关的研究与参考，尤其是围绕短期与长期随访框架下事件识别的研究设计理解。其主题覆盖登革热与登革出血热，可服务于感染 / 病毒感染领域中对疫苗安全性监测研究的了解。由于研究为非干预性且不提供疫苗，该数据集所对应的场景更贴近真实接种条件下的观察性监测，而非疫苗效力试验。关于具体分析用途或已开展的统计结论，源站未提供。
【使用方法】
源站描述仅说明受试者入组后通过电话、电子邮件或短信在随访期间定期联系以识别结局，并给出短期（每次剂量后 6 个月）与长期（首剂后五年）两个随访框架。关于数据的具体获取方式、访问权限、数据结构、变量定义或分析操作，源站未提供。
【质量与限制】
该研究为非干预性设计，研究人群来自便利样本站点，源站描述称选取尽可能代表各国接种中心的站点。研究不提供疫苗，受试者为已接种首剂 Dengvaxia® 且符合入选标准者。随访依赖电话、电子邮件或短信定期联系以识别结局。关于样本量、失访情况、数据完整性、偏倚控制或验证结果等质量相关信息，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。关于具体引用格式、许可条款或使用限制，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02948933
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
研究条件：登革热、登革出血热。这是一项前瞻性多国非干预性研究，包含两个队列事件监测组成部分：(i) 短期安全性监测，在每次接种Dengvaxia®疫苗后随访6个月；(ii) 长期安全性监测，在首剂接种后随访五年。本研究不提供任何疫苗。研究人群将在尽可能代表各国疫苗接种中心的便利样本站点中确定。在招募期间于参与站点接种首剂Dengvaxia®且符合入选标准的受试者将被邀请参与。入组后，将在随访期间通过电话、电子邮件或短信服务（SMS）定期联系疫苗接种者，以确定结局和Dengvaxia®疫苗接种状态。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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