脓毒症
脓毒症是机体对感染反应失调引起的危及生命的器官功能障碍综合征，通常源于细菌、病毒或真菌等病原体侵入血流并触发过度炎症反应。其发病机制涉及促炎与抗炎系统失衡、微循环障碍、凝血功能异常及线粒体损伤，可迅速导致多器官衰竭。典型临床表现包括发热或低体温、心率增快、呼吸急促、意识改变及低血压，严重者出现脓毒性休克。诊断基于感染证据与序贯器官衰竭评分(SOFA)的急性变化，治疗强调早期液体复苏、抗感染治疗、血管活性药物应用及器官功能支持。该病在重症监护、急诊医学和感染控制领域是研究热点，也是医院质量评价和科研数据库中的核心病种之一。
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危重症中粪便乳酸与复苏结局
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为危重症中粪便乳酸与复苏结局，属于感染性疾病/脓毒症分类。源站描述涉及组织低灌注、危重症、休克与脓毒症，提出在缺血条件下肠黏膜作为半透膜使肠壁产生的乳酸进入肠腔，粪便乳酸或可作为肠道低灌注的直接早期标志物，并提及一项前瞻性、观察性、单中心队列研
基于液体复苏诱导的血红蛋白水平变化验证脓毒性休克毛细血管渗漏指数：一项初步研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为脓毒症与脓毒性休克，聚焦于液体复苏诱导的血红蛋白水平变化，用于验证毛细血管渗漏指数
疑似血流感染的血液培养采集策略
该数据集源自 clinicaltrials.gov，主题为疑似血流感染的血液培养采集策略，属于感染性疾病与脓毒症领域。数据关注菌血症、脓毒症及血流感染患者，涉及血液培养这一微生物学参考标准在病原体检出中的表现，以及采血量、培养瓶数量、采集时机和静脉穿刺污染等分析前因素的影响
NICU 万古霉素减量实践（VRP）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为新生儿重症监护病房（NICU）中万古霉素减量实践（VRP）的实施研究
NAI联合标准治疗对比安慰剂联合标准治疗用于脓毒症危重成人
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为脓毒症，收录一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的2a期研究，评估NAI联合标准治疗与安慰剂联合标准治疗在伴有持续性淋巴细胞减少的脓毒症危重成人中的效果
外周灌注指数轨迹预测ICU脓毒症患者28天死亡率
数据围绕外周灌注指数（PI）轨迹，用于预测重症监护室（ICU）脓毒症患者的28天死亡率。源站描述指出，脓毒症与脓毒性休克是ICU死亡的主要原因，常规复苏以平均动脉压、尿量和乳酸清除率等大循环指标为目标，但大循环恢复并不保证微循环灌注充分，这种大循环-微循环不一致与器官功能障碍和不良结局相关
多中心 Symphony IL-6 监测脓毒症 ICU 验证研究
研究为多中心 Symphony IL-6 监测脓毒症 ICU 验证研究，主要目标是在诊断为脓毒症或脓毒症休克、已入住或拟入住 ICU 的患者中，验证一个预先设定的 IL-6 浓度截断值对 28 天死亡率的预测能力
新生儿庆大霉素延长间隔给药
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦新生儿早发型脓毒症（Early Onset Sepsis）场景下庆大霉素延长间隔给药方案
多中心Symphony™ IL-6监测脓毒症急诊试点研究
研究为多中心Symphony™ IL-6监测脓毒症急诊试点研究，主要目标是在因疑似感染而从急诊科入院或拟入院的患者中，建立可预测脓毒症或脓毒性休克的IL-6浓度截断值，判定依据为第三次国际共识定义（Sepsis-3标准）
基于分子方法优化印度尼西亚国家转诊医院脓毒症患者病原体鉴定
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为脓毒症与抗菌药物耐药（AMR），聚焦印度尼西亚国家转诊医院中脓毒症患者的病原体鉴定优化
脓毒症期间皮下间质压力研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦脓毒性休克患者的皮下间质压力研究。脓毒症的病理生理以血管扩张和血管通透性突然增加、毛细血管渗漏为特征，渗漏导致全身性水肿，在4升以下临床难以察觉，数日后才可见，并主要因皮下组织高顺应性而积聚于皮下
优化早产儿氨苄西林给药方案
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为优化早产儿氨苄西林给药方案，属于感染性疾病/脓毒症方向。研究为前瞻性、开放标签、非随机药代动力学与安全性试验，对象为在 Duke NICU 接受早发型脓毒症评估的早产新生儿，计划入组约 60 名胎龄≤34周6/7天、筛查时出生后日龄<7天并接
