脓毒症
脓毒症是机体对感染反应失调引起的危及生命的器官功能障碍综合征，通常源于细菌、病毒或真菌等病原体侵入血流并触发过度炎症反应。其发病机制涉及促炎与抗炎系统失衡、微循环障碍、凝血功能异常及线粒体损伤，可迅速导致多器官衰竭。典型临床表现包括发热或低体温、心率增快、呼吸急促、意识改变及低血压，严重者出现脓毒性休克。诊断基于感染证据与序贯器官衰竭评分(SOFA)的急性变化，治疗强调早期液体复苏、抗感染治疗、血管活性药物应用及器官功能支持。该病在重症监护、急诊医学和感染控制领域是研究热点，也是医院质量评价和科研数据库中的核心病种之一。
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人类脓毒症中的树突状细胞来源外泌体
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，聚焦人类脓毒症中树突状细胞来源的外泌体，属于感染性疾病/脓毒症分类
维生素D与重症患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦维生素D与重症患者的关系，涉及全身炎症反应综合征和脓毒症人群。源站描述指出住院或重症患者中维生素D缺乏率较高，维生素D水平低于正常会延长住院时间、增加不良预后发生率和多种疾病死亡率，但维生素D水平与重症尤其是感染或脓毒症的关系尚不明确
Esmolol对严重脓毒症患者临床预后影响
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为Esmolol对严重脓毒症患者临床预后的影响，纳入151例患者。入组条件包括年龄大于18岁、按2008年严重脓毒症与脓毒症休克治疗指南诊断为严重脓毒症、经气管插管机械通气且潮气量为6 mL/kg、镇静镇痛满意且心率大于100 bpm
改善婴幼儿感染中万古霉素给药剂量研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦婴幼儿感染（脓毒症、感染、菌血症）中万古霉素的给药优化。源站描述指出，按体重计算的标准给药方案常导致稳态血药浓度不足，研究拟使用基于前瞻性数据构建的药代动力学/药效学模型的剂量计算器，输入体重、月经后年龄、肌酐及目标万古霉素浓度，生成个体化给药
急诊科脓毒症反应团队的效果
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦急诊科脓毒症反应团队对脓毒症患者治疗时效的影响。数据记录了患者到达急诊科至接受充分抗生素治疗的时间，并覆盖脓毒症反应团队引入前后的对比信息
重症监护病房医院获得性血流感染的流行病学与结局决定因素
该数据集来自clinicaltrials.gov，对应Eurobact II多国多中心队列研究，纳入全球ICU中医院获得性血流感染（HA-BSI）患者
ICU中SIRS与细菌性脓毒症的生物标志物鉴别
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦重症监护患者中全身炎症反应综合征（SIRS）与脓毒症的鉴别。研究通过联合检测血浆标志物（CRP、PCT、可溶性TREM-1、IL-6、IL-1Ra、IL-10、CXCL2、CXCL8、CCL2、CCL5）、细胞标志物（单核细胞CD14/HLA-D
脓毒症患者早期诊断与监测模型的建立
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为脓毒症（Sepsis）的早期诊断与监测模型建立。源站描述指出脓毒症全球发病率高（18.6/1000住院）、死亡率高（50%），患者常需ICU治疗且医疗费用占比大；早期精准识别对临床决策与治疗干预至关重要
脓毒症患者免疫治疗后长期预后数据集
条件：胸腺肽α1治疗的长期影响。目前胸腺肽α1治疗脓毒症的临床研究主要关注短期结局（28天或90天死亡率），缺乏脓毒症患者免疫治疗后长期结局（3年死亡率）的临床数据
新生儿脓毒症NeoAMR观察性研究
NeoSEPSIS连续纳入住院新生儿脓毒症患儿并随访至出院或死亡（最长28天），采集临床表现、相关特征与危险因素、培养阳性率、经验性抗菌治疗方案及结局等信息，并按临床指征留取血液和脑脊液等无菌部位标本送本地处理
社区获得性脓毒症队列
社区获得性脓毒症队列来源于clinicaltrials.gov，聚焦严重脓毒症综合征与脓毒性休克。源站描述指出，这两类是感染性疾病常见且严重的并发症，优化急诊接诊时的脓毒症患者管理应成为优先事项，但目前缺乏针对急诊入院患者的进展或严重程度预测因子，且现有重症监护评分难以外推至其他科室
全生命周期脓毒症特异性疾病队列数据库构建
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，聚焦脓毒症（Sepsis），旨在建立用于脓毒症筛查的结构化临床数据库，并制定覆盖全生命周期的脓毒症专用数据集标准
