人Molm13细胞COX4I1 CRISPR敲除的RNA-seq

可用于比较COX4I1敲除与对照细胞的转录组差异,探索COX4I1在Molm13细胞中的功能及相关感染性疾病机制(来源 NCBI)

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GSE261970: RNA-seq in human Molm13 cells with CRISPR knockout of COX4I1

基本信息

模态
时间序列
任务类型
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创建/更新时间
2026-10-13

资源简介

人Molm13细胞COX4I1 CRISPR敲除的RNA-seq

GSE261970 是一个聚焦于人类 Molm13 细胞中 COX4I1 基因功能的 RNA-seq 数据集。该数据集通过 CRISPR 敲除技术构建 COX4I1 缺失的细胞模型,并利用高通量测序对基因表达谱进行检测,旨在揭示 COX4I1 敲除后转录组层面的变化。数据集来源于 NCBI,标题为“RNA-seq in human Molm13 cells with CRISPR knockout of COX4I1”,作者为 Chun-Wei Chen,发布时间为 2024 年 3 月 19 日。本站将其归类于感染 / 感染性疾病领域,提示该数据集可能与感染相关疾病机制的研究有关。数据集仅包含一个文件,即 GSE261970_series_matrix.txt.gz,为 GZIP 压缩格式的表达谱矩阵文件,可供研究者下载后分析 COX4I1 敲除与对照细胞之间的转录组差异。

【数据集背景】

COX4I1 是细胞色素 c 氧化酶复合物的一个亚基,参与线粒体呼吸链的组装与功能调控。Molm13 是人类急性髓系白血病细胞系,常用于血液系统疾病及感染相关免疫机制的研究。该数据集通过 CRISPR 基因编辑技术敲除 Molm13 细胞中的 COX4I1,并利用 RNA-seq 技术进行全转录组表达谱分析,以探索该基因在 Molm13 细胞中的生物学功能及其在感染性疾病中的潜在作用。源站描述指出,该数据集旨在检测 COX4I1 敲除对人 Molm13 细胞基因表达谱的影响。

【数据内容】

数据集包含一个文件:GSE261970_series_matrix.txt.gz。该文件为 GZIP 压缩的系列矩阵文件,通常包含样本表达值、样本注释信息以及平台信息等。主题标签显示该数据属于“Expression profiling by high throughput sequencing”,平台编号为 GPL24676,物种分类号为 9606(即人类)。文件数量为 1,表明该数据集以单一矩阵文件的形式提供所有样本的表达数据。数据内容可用于比较 COX4I1 敲除组与对照组细胞之间的基因表达差异,进而分析受 COX4I1 调控的靶基因和信号通路。

【采集与来源】

数据来源于 NCBI(美国国家生物技术信息中心),源站标题为“RNA-seq in human Molm13 cells with CRISPR knockout of COX4I1”。作者为 Chun-Wei Chen,发布时间为 2024 年 3 月 19 日。实验对象为人类 Molm13 细胞,采用 CRISPR 技术敲除 COX4I1 基因,随后进行 RNA-seq 测序。测序平台为 GPL24676,属于高通量测序平台。数据以系列矩阵文件形式发布,供研究者下载使用。源站未提供具体的样本数量、测序深度、读长、比对软件等实验细节。

【适用场景】

该数据集适用于以下研究场景:比较 COX4I1 敲除与对照 Molm13 细胞的转录组差异,识别差异表达基因;探索 COX4I1 在 Molm13 细胞中的功能及其调控网络;结合感染 / 感染性疾病背景,分析 COX4I1 在感染相关机制中的潜在作用;作为高通量测序表达谱数据,可用于方法学验证或与其他数据集进行整合分析。侧写线索指出,该数据可用于探索 COX4I1 在 Molm13 细胞中的功能及相关感染性疾病机制。

【使用方法】

使用者可下载数据文件 GSE261970_series_matrix.txt.gz,按 GZIP 压缩包格式进行读取。建议先在小样本上核对字段与编码,确认无误后再批量接入分析流程。该文件通常包含表达矩阵和样本元数据,可使用常规转录组分析工具进行差异表达分析、聚类分析或通路富集分析。由于文件为压缩格式,需先解压或使用支持 GZIP 的读取函数加载。源站未提供具体的分析流程或代码。

【质量与限制】

源站未提供关于数据质量评估的详细信息,如测序质量分数、重复性、批次效应等。数据集仅包含一个文件,可能限制了对原始测序读长或比对文件的直接获取。此外,源站未提供样本数量、生物学重复数、对照设置等关键实验设计信息,使用者需谨慎解读结果。该数据集基于 Molm13 细胞系,结论外推到其他细胞类型或体内环境时需进一步验证。本站分类为感染 / 感染性疾病,但源站描述未明确说明与感染性疾病的具体关联机制。

【引用与许可】

源站未提供具体的引用格式或许可条款。使用者应遵循 NCBI 及原数据发布者的使用政策,在发表成果时引用作者 Chun-Wei Chen 及数据集标题“RNA-seq in human Molm13 cells with CRISPR knockout of COX4I1”。源站未提供许可信息,建议直接访问 NCBI 页面获取最新授权说明。

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使用方式

数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE261970

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

该数据集研究了COX4I1敲除对人Molm13细胞基因表达谱(RNA-seq)的影响。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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