VIR-1388 与安慰剂在无 HIV 人群中安全性、反应原性与免疫原性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 VIR-1388 与安慰剂在无 HIV 成人中的安全性、反应原性与免疫原性研究

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
clinicaltrials
浏览 16
其他HIV I Infection
To Investigate Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of VIR-1388 Compared With Placebo in Participants Without HIV

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-14

资源简介

VIR-1388 与安慰剂在无 HIV 人群中安全性、反应原性与免疫原性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 VIR-1388 与安慰剂在无 HIV 成人中的安全性、反应原性与免疫原性研究。研究为 1 期随机双盲安慰剂对照多中心试验,纳入 18 至 55 岁整体健康且无 HIV 的成人,按 3 个剂量水平同时入组 VIR-1388 或安慰剂。研究分 Part A 与 Part B:Part A 为导入期,入组少量 HCMV 血清阳性且无生育能力者,采用密集安全性监测;Part B 扩大至更广泛 HCMV 血清阳性人群,包括需使用两种避孕方式的育龄人群。另设可选长期随访,首次给药后随访最长 3 年(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):Conditions: HIV I Infection。这是一项 1 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究,受试者为 18 至 55 岁、整体健康状况良好且无 HIV 的成人。受试者将同时入组 VIR-1388 的 1 个剂量水平或安慰剂组,共 3 个剂量水平。总体研究设计包括 2 个研究部分,Part A 和 Part B。Part A 为导入期,入组数量有限的 HCMV 血清阳性且无生育能力者(PONCBP),采用频繁的安全性监测计划。Part B 将扩大入组至更广泛的 HCMV 血清阳性受试者人群,包括需要使用 2 种避孕方式的育龄人群,并维持与 Part A 相似的总体安全性监测计划。另有一项可选的长期随访研究,可将研究参与时间延长至首次给药后最长 3 年。

【主题与分类】

主题标签:HIV I Infection。本站分类:感染性疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05854381

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05854381

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:HIV I型感染。这是一项1期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究,受试者为18至55岁、总体健康状况良好且未感染HIV的成年人。参与者将同时入组VIR-1388或安慰剂的1个剂量组,共3个剂量水平。整体研究设计包括2个研究部分,A部分和B部分。A部分为导入期,入组数量有限的HCMV血清阳性、无生育能力者(PONCBP),并进行频繁的安全性监测。B部分将扩大入组至更广泛的HCMV血清阳性参与者人群,包括需要使用2种避孕方式的有生育能力者,并维持与A部分相似的整体安全性监测计划。另有一项可选的长期随访研究,可将研究参与时间延长至首次给药后最多3年。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案