亚美尼亚、格鲁吉亚和坦桑尼亚注射吸毒者丙型肝炎简化诊疗路径研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06159504

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：丙型肝炎，快速诊断检测（RDT）。研究者将开展一项研究，试验一种新的、简化的、低成本的临床路径，并确定其在亚美尼亚、格鲁吉亚和坦桑尼亚的可行性、有效性、成本效益和可接受性。这是一项非随机、准实验性、前瞻性比较试验，每组约有350名参与者开始接受丙型肝炎治疗。第一组为简化照护模式（遵循全球指南），在快速丙型肝炎抗体检测和确认性丙型肝炎病毒核糖核酸（RNA）阳性检测后开始丙型肝炎治疗。第二组将在快速抗体检测阳性后当天开始治疗，治疗开始前不进行确认性RNA检测（RNA检测将在提供治疗后完成）。在第二组中，治疗决定将基于快速抗体检测早期读取时间（< 5分钟）的结果，既往研究结果表明该结果与丙型肝炎RNA阳性检测结果高度相关。

所有阳性参与者将接受索磷布韦（400mg）和维帕他韦（100mg）治疗，每日自行口服一次，持续12周。丙型肝炎治愈将通过持续病毒学应答（SVR）实验室检测进行评估。第一个主要结局是可行性，在整个照护级联过程中进行测量。两个组别比较的主要结局将是参与者1）开始治疗和2）实现SVR的比例。早期读取时间的检测一致性和有效性将对照实验室RNA检测结果进行评估（该结果也将指导第2组继续或停止治疗的决定）。将使用混合效应模型评估研究结局，传染病建模将确定成本效益。这些模式的可接受性和可行性将通过参与者和从业者访谈的主题分析以及现场评估来评估。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。