缩短非复杂性念珠菌血症治疗疗程：CanTEN 试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07788586

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
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数据说明

疾病：念珠菌血症、侵袭性念珠菌病。CanTEN是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、适应性、非劣效性4期试验，旨在研究缩短无并发症念珠菌血症患者的治疗疗程。当前指南推荐在念珠菌血症得到明确清除后治疗14天。无并发症念珠菌血症传统的14天治疗疗程缺乏充分的循证依据。在多种细菌感染中，较短的疗程已被证实安全有效，从而可减少耐药性的产生、毒性反应及费用。本研究旨在证明，对于感染源已得到控制的念珠菌血症患者，10天疗程（B组）相较于14天疗程（A组）具有非劣效性。当50%的受试者完成主要终点评估后，将进行一项揭盲的期中分析。若能证明非劣效性，则将启动C组，疗程为7天。主要终点是研究治疗结束后30天（第37天）时复发性念珠菌血症和/或其他确诊侵袭性念珠菌病的发生率。

次要终点包括从随机分组至复发性念珠菌血症和/或其他确诊侵袭性念珠菌病的时间、临床治愈、影像学治愈及真菌学清除，评估时间点分别为研究治疗结束时（第7天）和研究治疗结束后30天（第37天）。此外，将在研究治疗结束后30天（第37天）评估全因死亡率及归因于念珠菌血症和/或其他确诊侵袭性念珠菌病的死亡率。其他次要终点包括研究治疗结束后30天（第37天）归因于念珠菌血症的医疗资源使用情况、截至卡泊芬净末次给药后30天发生的卡泊芬净相关不良事件（AEs），以及第1天和第37天的患者报告结局指标（PROMs；EQ-5D-5L和WHODAS 2.0）。作为探索性终点，本研究将考察年龄、性别、相关合并症、SOFA和qSOFA评分的影响，

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。