复制数据：Lulworthinone 海洋真菌抗菌二聚萘并吡喃酮的体外作用机制研究

数据集获取

源站：https://doi.org/10.18710/6Z0VJX

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数据说明

抗菌药物耐药菌所致感染的治疗方案已变得无效，因此需要替代药物——要么来自新的化学类别，要么来自具有新作用机制的药物。历史上，天然产物一直是药物发现的重要贡献者。从海洋真菌中寻找新型抗菌药物，发现了二聚萘并吡喃酮类化合物lulworthinone，该化合物由Lulworthiaceae科的一种专性海洋真菌产生（Jenssen等，2021）。观察到的对革兰氏阳性菌（包括若干临床耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）分离株）的强效抗菌活性，促使开展了这项后续作用机制研究。Lulworthinone处理可诱导枯草芽孢杆菌中响应细胞包膜应激的基因上调。进一步聚焦于膜完整性和膜电位的体外试验表明，该化合物作用于细菌膜而不破坏膜结构。使用人工脂质双层的NMR实验支持了这一结论。

荧光显微镜显示，lulworthinone会影响细胞形态，并干扰细胞分裂蛋白FtsZ的定位，这可能导致细胞分裂受损。表面等离子体共振光谱法和动态光散射测定表明，该活性与该化合物形成胶体聚集体的能力有关。靶向细菌膜的抗菌剂特别受关注，因为对此类化合物产生耐药性似乎更难实现和维持。该数据集由六个zip文件组成，包含专注于生物传感器、膜完整性、膜电位、时间-杀菌曲线、药效学建模和显微镜图片的体内测定结果。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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