PXD008787:使用RawQuant高效解析与定量原生质谱文件

原始文件闭源,解析复杂,RawQuant可将原始文件解析为开放可读文本元数据与扫描数据,导出MS1、MS2、MS3元数据及同量异位标签定量值矩阵

pride
2018-05-07 更新
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医学影像回归Isobaric labelingSps-ms3TmtQuantitative proteomicsOrbitrapItraq
PXD008787: Efficient Parsing and Quantification of Native Mass Spectrometer Files with RawQuant

基本信息

模态
医学影像
任务类型
回归
创建/更新时间
2018-05-07

资源简介

PXD008787:使用RawQuant高效解析与定量原生质谱文件

质谱分析需优化实验参数。原始文件闭源,解析复杂,RawQuant可将原始文件解析为开放可读文本元数据与扫描数据,导出MS1、MS2、MS3元数据及同量异位标签定量值矩阵。重分析人类蛋白质组鸟枪数据、全蛋白质组同量异位标签定量实验,与细菌蛋白质组和合成肽混合物评估定量准确性,表明能解析和定量蛋白质组学数据,提示参数考量及鉴定深度与定量准确性改进方向(来源 ebi.ac.uk)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):通过质谱(MS)仪器对蛋白质样品进行有效分析,需要仔细选择和优化一系列实验参数。作为主要检测设备的输出结果,“原始”MS数据文件可用于评估给定样品分析的成功与否。然而,标准原始MS文件的闭源性质可能使有效解析其中包含的数据变得复杂。为克服这一挑战,开发了RawQuant工具,使其能够解析原始MS文件,以可公开读取的文本格式生成元数据和扫描数据。RawQuant可通过命令导出用户友好的文件,其中包含MS1、MS2和MS3元数据,以及基于同量异位标记方法的定量值矩阵。在本研究中,通过在一系列场景中的组合应用来展示RawQuant:1. 重新分析旨在鉴定人类蛋白质组的鸟枪法蛋白质组学数据;2. 重新分析利用同量异位标记进行全蛋白质组定量的实验;3. 分析一种新型细菌蛋白质组与合成肽混合物,以评估使用同量异位标记时的定量准确性。这些分析共同成功证明,RawQuant可用于对一系列常见蛋白质组学实验中所采集原始MS文件的数据进行高效解析和定量。此外,使用RawQuant进行的各项分析凸显了不同实验组中的参数考量,并提出了可针对性改进的方面,以提高以鉴定为重点的研究中的覆盖深度,以及使用同量异位标记时的定量准确性。

【主题与分类】

主题标签:Isobaric labeling、Sps-ms3、Tmt、Quantitative proteomics、Orbitrap、Itraq。本站分类:感染性疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://ebi.ac.uk/pride/archive/projects/PXD008787

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  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

通过质谱(MS)仪器对蛋白质样品进行有效分析,需要仔细选择和优化一系列实验参数。作为主要检测设备的输出结果,“原始”MS数据文件可用于评估给定样品分析的成功与否。然而,标准原始MS文件的闭源性质可能使有效解析其中包含的数据变得复杂。为克服这一挑战,开发了RawQuant工具,使其能够解析原始MS文件,以可公开读取的文本格式生成元数据和扫描数据。RawQuant可通过命令导出用户友好的文件,其中包含MS1、MS2和MS3元数据,以及基于同量异位标记方法的定量值矩阵。在本研究中,通过在一系列场景中的组合应用来展示RawQuant:1. 重新分析旨在鉴定人类蛋白质组的鸟枪法蛋白质组学数据;2. 重新分析利用同量异位标记进行全蛋白质组定量的实验;3. 分析一种新型细菌蛋白质组与合成肽混合物,以评估使用同量异位标记时的定量准确性。这些分析共同成功证明,RawQuant可用于对一系列常见蛋白质组学实验中所采集原始MS文件的数据进行高效解析和定量。此外,使用RawQuant进行的各项分析凸显了不同实验组中的参数考量,并提出了可针对性改进的方面,以提高以鉴定为重点的研究中的覆盖深度,以及使用同量异位标记时的定量准确性。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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