PXD008787:使用RawQuant高效解析与定量原生质谱文件
原始文件闭源,解析复杂,RawQuant可将原始文件解析为开放可读文本元数据与扫描数据,导出MS1、MS2、MS3元数据及同量异位标签定量值矩阵

基本信息
资源简介
PXD008787:使用RawQuant高效解析与定量原生质谱文件
质谱分析需优化实验参数。原始文件闭源,解析复杂,RawQuant可将原始文件解析为开放可读文本元数据与扫描数据,导出MS1、MS2、MS3元数据及同量异位标签定量值矩阵。重分析人类蛋白质组鸟枪数据、全蛋白质组同量异位标签定量实验,与细菌蛋白质组和合成肽混合物评估定量准确性,表明能解析和定量蛋白质组学数据,提示参数考量及鉴定深度与定量准确性改进方向(来源 ebi.ac.uk)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):通过质谱(MS)仪器对蛋白质样品进行有效分析,需要仔细选择和优化一系列实验参数。作为主要检测设备的输出结果,“原始”MS数据文件可用于评估给定样品分析的成功与否。然而,标准原始MS文件的闭源性质可能使有效解析其中包含的数据变得复杂。为克服这一挑战,开发了RawQuant工具,使其能够解析原始MS文件,以可公开读取的文本格式生成元数据和扫描数据。RawQuant可通过命令导出用户友好的文件,其中包含MS1、MS2和MS3元数据,以及基于同量异位标记方法的定量值矩阵。在本研究中,通过在一系列场景中的组合应用来展示RawQuant:1. 重新分析旨在鉴定人类蛋白质组的鸟枪法蛋白质组学数据;2. 重新分析利用同量异位标记进行全蛋白质组定量的实验;3. 分析一种新型细菌蛋白质组与合成肽混合物,以评估使用同量异位标记时的定量准确性。这些分析共同成功证明,RawQuant可用于对一系列常见蛋白质组学实验中所采集原始MS文件的数据进行高效解析和定量。此外,使用RawQuant进行的各项分析凸显了不同实验组中的参数考量,并提出了可针对性改进的方面,以提高以鉴定为重点的研究中的覆盖深度,以及使用同量异位标记时的定量准确性。
【主题与分类】
主题标签:Isobaric labeling、Sps-ms3、Tmt、Quantitative proteomics、Orbitrap、Itraq。本站分类:感染性疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ebi.ac.uk/pride/archive/projects/PXD008787
下载信息
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提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
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使用方式
数据集获取
源站:https://ebi.ac.uk/pride/archive/projects/PXD008787
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
通过质谱(MS)仪器对蛋白质样品进行有效分析,需要仔细选择和优化一系列实验参数。作为主要检测设备的输出结果,“原始”MS数据文件可用于评估给定样品分析的成功与否。然而,标准原始MS文件的闭源性质可能使有效解析其中包含的数据变得复杂。为克服这一挑战,开发了RawQuant工具,使其能够解析原始MS文件,以可公开读取的文本格式生成元数据和扫描数据。RawQuant可通过命令导出用户友好的文件,其中包含MS1、MS2和MS3元数据,以及基于同量异位标记方法的定量值矩阵。在本研究中,通过在一系列场景中的组合应用来展示RawQuant:1. 重新分析旨在鉴定人类蛋白质组的鸟枪法蛋白质组学数据;2. 重新分析利用同量异位标记进行全蛋白质组定量的实验;3. 分析一种新型细菌蛋白质组与合成肽混合物,以评估使用同量异位标记时的定量准确性。这些分析共同成功证明,RawQuant可用于对一系列常见蛋白质组学实验中所采集原始MS文件的数据进行高效解析和定量。此外,使用RawQuant进行的各项分析凸显了不同实验组中的参数考量,并提出了可针对性改进的方面,以提高以鉴定为重点的研究中的覆盖深度,以及使用同量异位标记时的定量准确性。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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