PRJNA186823:坏疽性口炎患者牙龈病变微生物群的微阵列分析
该数据集来自 NCBI,采用靶向 16S rRNA 基因的系统发育低密度微阵列,分析急性坏疽性口炎(noma)和急性坏死性龈炎病变的牙龈菌群,并与相同地理和社会背景的健康对照比较

基本信息
资源简介
PRJNA186823:坏疽性口炎患者牙龈病变微生物群的微阵列分析
该数据集来自 NCBI,采用靶向 16S rRNA 基因的系统发育低密度微阵列,分析急性坏疽性口炎(noma)和急性坏死性龈炎病变的牙龈菌群,并与相同地理和社会背景的健康对照比较。样本涵盖同一医院无口腔感染患者、匹配对照人群、龈炎患者、noma 患者及接受抗菌药物治疗的 noma 患者,并区分健康侧与病变侧取样。研究设计低密度 16S rDNA 阵列代表 339 种不同系统发育型,以总体丰度 1% 为任意截断值。数据可用于口腔感染相关微生物群落分类与比较分析(来源 ncbi.nlm.nih.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):我们使用靶向 16S rRNA 基因的系统发育低密度微阵列来表征急性坏疽性口炎和急性坏死性龈炎病变的牙龈菌群,并将其与相同地理和社会背景的健康对照受试者进行比较。收集了多种类型的样本(列特征);来自同一医院无口腔感染的患者(H)、匹配的对照人群(T)、患有龈炎的患者(Gengivitis)、患有 NOMA 的患者(noma)、接受抗菌药物治疗的 NOMA 患者(N-ATB)。从患者采集的样本取自两侧(列描述);口腔的健康侧或病变侧。所有对照均与特定患者匹配(见列患者类别和编号)。总体设计:我们设计了代表 339 种不同系统发育型的低密度 16S rDNA 阵列。我们使用了总体丰度 1% 的任意截断值
【主题与分类】
主题标签:Other。本站分类:感染性疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA186823
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源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA186823
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
我们采用针对16S rRNA基因的系统发育低密度微阵列,对急性坏疽性口炎和急性坏死性龈炎病变的牙龈菌群进行特征分析,并将其与相同地理和社会背景的健康对照受试者进行比较。收集了多种类型的样本(列特征);来自同一医院无口腔感染的患者(H)、匹配的对照人群(T)、患有龈炎的患者(Gengivitis)、患有坏疽性口炎的患者(noma)、接受抗菌药物治疗的坏疽性口炎患者(N-ATB)。从患者两侧采集的样本(列描述);口腔的健康侧或病变侧。所有对照均与特定患者匹配(见患者类别和编号列)。总体设计:我们设计了代表339种不同系统型的低密度16S rDNA阵列。我们采用总体丰度1%的任意截断值,从该数据集中选择最丰富的序列用于探针设计。
使用该截断值,对132条最丰富的16S rRNA基因序列进行了扫描,以寻找符合特定理化性质的探针(Tm = 65±5°C;探针长度 = 23–50 nt;发夹结构 < -5.0 kcal/mol;自身二聚体 < -8.0 kcal/mol;二核苷酸重复短于5 bp),所用软件为商业软件(Array Designer TM 2.0,由Premier Biosoft公司开发)。这335条寡核苷酸探针通过带有游离伯胺的C6连接臂合成(Sigma-Aldrich公司),并点样于ArrayStrips微阵列上(Clondiag GmbH,德国耶拿)。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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