Oxford/AstraZeneca COVID-19疫苗在英格兰的有效性研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05047822

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：Covid-19感染。英国（UK）是最早开展COVID-19大规模疫苗接种运动的国家之一，成人人群的疫苗接种首先重点关注最年长的年龄组、其照护者以及医护人员（JCVI，2020）。已获批并正在使用的COVID-19疫苗有三种，包括Moderna、BioNTech/Pfizer和Oxford/AstraZeneca疫苗。BioNTech/Pfizer疫苗接种于2020年12月开始，Oxford/AstraZeneca疫苗于2021年1月初开始。本研究主要评估Oxford/AstraZeneca COVID-19疫苗的有效性。鉴于mRNA疫苗在随机对照试验（RCT）和真实世界证据研究中已知具有高效力，本研究还旨在评估其他COVID-19疫苗的疫苗有效性（VE），以验证本研究的方法。2021年9月16日宣布，英国将引入加强针，以应对疫苗效力减弱以及应对应答欠佳的群体。

关于新冠肺炎患者或各临床风险群体的医疗资源利用（HCRU）及医疗费用情况，目前知之甚少。RAVEN研究是一项回顾性队列研究，旨在评估牛津/阿斯利康新冠疫苗在英格兰的真实世界有效性。该研究通过链接英格兰国家数据库中的新冠疫苗接种、检测、医疗记录、住院和死亡数据进行分析。分析将考察一剂和两剂疫苗的有效性，以及适用情况下的加强针或其他额外剂次。本研究的扩展部分（2021年10月）增加了对风险群体中疫苗有效性（VE）的更详细探索，并对新冠患者与已接种疫苗人群的HCRU进行比较评估。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。