小胶质细胞对促炎刺激（LPS、IFNγ+TNFα）的应答及消退细胞因子（IL-4、IL-10）的重编程

数据集获取

源站：https://search.dataone.org/view/sha256%3A03e40a1de5c013fe6cb25a118a7b6dfbe7fbb9eb2b0c37e96676715a83ccc4b2

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数据说明

小胶质细胞对中枢神经系统损伤和疾病作出复杂反应，通常被称为“激活”。促炎表型（也称为经典激活或M1激活）位于反应谱系的一个极端。本研究有若干动因。首先，细菌内毒素（脂多糖，LPS）是体外和体内最常用的小胶质细胞促炎刺激物；然而，无菌性中枢神经系统损伤和疾病中遇到的是促炎细胞因子（如IFNγ、TNFα）而非LPS。我们缺乏对LPS与此类细胞因子之间反应的直接比较。其次，尽管转录谱分析正在提供大量关于小胶质细胞对LPS反应的数据，但这些研究主要使用小鼠细胞和模型，且越来越多的证据表明大鼠小胶质细胞的反应可能有所不同。第三，急性中枢神经系统损伤后细胞因子环境是动态变化的，小胶质细胞生物学中的一个重要问题是：其反应的可塑性有多大？关于消退性细胞因子效应的研究极少，尤其是对大鼠小胶质细胞，且大部分工作集中于促炎结局。

在此，我们首先将原代大鼠小胶质细胞暴露于LPS或IFNγ+TNFα（I+T），并比较了标志性功能反应（一氧化氮产生、迁移）和分子反应（近100个基因），包括可被视为感觉组一部分的表面受体。还量化了代表性分子的蛋白质变化：ARG1、CD206/MRC1、COX-2、iNOS和PYK2。尽管存在一些相似之处，但对LPS和I+T的反应存在显著差异。例如，LPS通常引发更高的促炎基因表达，并且还增加了几种抗炎基因。其次，我们比较了两种抗炎、消退性细胞因子（IL-4、IL-10）对抗LPS和I+T反应的能力。IL-4在I+T后的效果比LPS后更有效，而IL-10在任一刺激后均出乎意料地无效。这些结果应证明有用

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。