带状疱疹减毒活疫苗长期有效性研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07585370

标准获取流程：

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2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：带状疱疹。这是一项多中心回顾性队列研究，旨在评估减毒活带状疱疹疫苗在接种后6年内的长期有效性。我们计划从长春百克生物科技股份公司于2020—2021年开展的减毒活带状疱疹疫苗III期临床试验（NCT04334577）的改良有效性全分析集（E-mFAS）中，选取24,740名非带状疱疹病例的受试者。在原III期临床试验中，受试者按1:1比例随机分配至疫苗组和安慰剂组，分别接种一剂减毒活带状疱疹疫苗（每0.5 mL剂量含水痘-带状疱疹病毒≥4.3 lg PFU）或一剂安慰剂（不含水痘-带状疱疹病毒成分）。本研究采用分阶段设计。在第1阶段，将原分配至疫苗组的受试者与原分配至安慰剂组的受试者进行比较，以评估从原III期临床试验结束（2021年7月）至该疫苗在中国获批上市（2023年6月）期间的带状疱疹累积发病率。

在第二阶段，即该疫苗于2023年6月在中国获得上市许可之后，原分配至安慰剂组的大部分参与者接受了补种疫苗，从而形成了一个补种疫苗组。将对这些阶段特异性组进行比较，以评估接受补种疫苗的参与者与在原始III期临床试验中接种疫苗的参与者相比保护作用的相对减弱情况。此外，在原分配至安慰剂组并接受补种疫苗的参与者中，将比较补种疫苗接种后期间的带状疱疹发病率与其补种疫苗接种前较早的安慰剂期间发病率，以评估接种疫苗与安慰剂条件下带状疱疹的相对风险。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。