基于PD1疫苗后SHIVsf162p3cn召回效应记忆CD8+ T细胞维持病毒血症抑制
该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件,主题为基于PD1的疫苗(将猴免疫缺陷病毒衣壳抗原与可溶性PD1融合)在致病性SHIVSF162P3CN高剂量静脉攻击后对病毒血症的抑制效果

基本信息
资源简介
基于PD1疫苗后SHIVsf162p3cn召回效应记忆CD8+ T细胞维持病毒血症抑制
Sustained viremia suppression by SHIVsf162p3cn-recalled effector-memory CD8+ T cells after PD1-based vaccination
该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件,主题为基于PD1的疫苗(将猴免疫缺陷病毒衣壳抗原与可溶性PD1融合)在致病性SHIVSF162P3CN高剂量静脉攻击后对病毒血症的抑制效果。研究通过高通量测序表达谱分析疫苗诱导的效应记忆CD8+ T细胞亚群,单细胞分析显示其高表达细胞毒性相关基因,CD8清除实验证实这些细胞在病毒攻击后被召回以控制病毒血症。数据可用于研究HIV-1功能性治愈相关的细胞免疫机制及疫苗效果评估(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Apr 09 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):HIV-1功能性治愈需要在不进行抗逆转录病毒治疗的情况下持续抑制病毒。虽然效应记忆CD8+ T淋巴细胞对控制病毒血症至关重要,但很少有疫苗能激发这种可在病毒感染时被强效召回的细胞免疫。在此,我们研究了一种基于程序性死亡-1(PD1)的疫苗,该疫苗将猴免疫缺陷病毒衣壳抗原与可溶性PD1融合。在同源疫苗接种后,所有接种疫苗的猕猴在通过致病性SHIVSF162P3CN进行高剂量静脉攻击后,将设定点病毒血症抑制到检测不到的水平。多功能效应记忆CD8+ T细胞不仅在疫苗接种后被诱导,而且在病毒攻击后被召回以控制病毒血症,这一点通过CD8清除确定。单细胞分析显示,疫苗诱导的效应记忆CD8+亚群表达高水平的细胞毒性相关基因。病毒血症持续抑制的疫苗接种者
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL27943、9544。本站分类:感染性疾病/其他。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE171783
【使用注意】
· 源站最后修改于 Jul 08 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
HIV-1功能性治愈需要在不使用抗逆转录病毒治疗的情况下实现持续的病毒抑制。虽然效应记忆CD8+ T淋巴细胞对于控制病毒血症至关重要,但很少有疫苗能够激发此类细胞免疫,并在病毒感染时被强效召回。在此,我们研究了一种基于程序性死亡-1(PD1)的疫苗,该疫苗将猴免疫缺陷病毒衣壳抗原与可溶性PD1融合。在同源疫苗接种后,所有接种疫苗的猕猴在高剂量静脉攻击致病性SHIVSF162P3CN后,其设定点病毒血症均被抑制至检测不到的水平。疫苗接种后不仅诱导了多功能性效应记忆CD8+ T细胞,而且在病毒攻击后这些细胞被召回以控制病毒血症,这一点通过CD8清除实验得到证实。单细胞分析显示,疫苗诱导的效应记忆CD8+亚群表达高水平的细胞毒性相关基因。持续病毒血症抑制超过两年的疫苗接种者对加强疫苗接种有应答,且未出现病毒反弹。这些结果表明,基于PD1的疫苗诱导的效应记忆CD8+ T细胞在艾滋病病毒感染时被召回,为功能性治愈提供了一种潜在的免疫治疗策略。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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