Good-first：B/F/TAF 作为一线抗逆转录病毒治疗

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06619288

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
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数据说明

条件：HIV感染。比克替拉韦/恩曲他滨/替诺福韦艾拉酚胺（B/F/TAF）被推荐用于新诊断HIV患者的抗逆转录病毒治疗（ART）起始方案，包括晚期疾病患者。然而，该人群的临床数据有限，且B/F/TAF的高成本可能阻碍其作为一线治疗的广泛使用。本研究旨在收集B/F/TAF作为一线ART临床实践的真实世界证据，并填补其成本效益方面的知识空白。在中国南通市艾滋病治疗定点医院开展的一项多队列研究纳入630例起始HIV治疗的患者，分为六个队列。其中230例为前瞻性患者，接受B/F/TAF治疗（115例晚期就诊者，CD4计数；350个细胞/μL或发生艾滋病定义事件，以及115例早期就诊者）。此外，还有400例回顾性患者，接受替诺福韦+拉米夫定+依非韦伦（TDF+3TC+EFV，每个就诊组100例）或多替拉韦/拉米夫定（DTG/3TC，每个就诊组100例）治疗。

前瞻性队列的入组期为2024年7月至2025年6月，而回顾性队列的入组期为2020年1月至2023年6月。将在基线及48周内的特定时间间隔，通过电子健康记录和患者报告结局收集数据。临床数据包括从诊断到启动抗逆转录病毒治疗（ART）的时间、血浆病毒载量（VL）、CD4计数、不良事件、治疗依从性和生活质量（QoL）。生活质量改善将通过问卷进行评估。成本数据将按照医疗保健报告标准收集。将采用微观模拟模型进行适配。将使用临床队列数据和建模技术评估B/F/TAF与其他方案相比的成本效益，以预测长期经济结局。本研究经南通市第三人民医院伦理委员会批准。在研究过程中还将获取参与者的知情同意。本研究

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。