14天伏诺拉生-米诺环素双联疗法根除幽门螺杆菌的疗效与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦幽门螺杆菌感染初治患者，比较14天伏诺拉生-阿莫西林、伏诺拉生-四环素与伏诺拉生-米诺环素三种双联疗法的根除效果与安全性
基本信息
资源简介
14天伏诺拉生-米诺环素双联疗法根除幽门螺杆菌的疗效与安全性
该数据集英文名为 Efficacy and Safety of 14-Day Vonoprazan-Minocycline Dual Therapy for Helicobacter Pylori Eradication，来源于 clinicaltrials.gov，本站归类为感染性疾病 / 其他，主题标签为 HELICOBACTER PYLORI INFECTIONS。数据集围绕幽门螺杆菌感染初治患者，比较14天伏诺拉生-阿莫西林、伏诺拉生-四环素与伏诺拉生-米诺环素三种双联疗法的根除效果与安全性。研究按入组顺序通过编号信封确定分组，受试者依所分配方案接受干预，研究者填写病例报告表记录人口学信息与根除失败危险因素，受试者填写患者日记记录服药与不良反应。
【数据集背景】
幽门螺杆菌感染是临床常见的感染性疾病问题，根除治疗方案的选择与疗程设计直接影响治疗效果与安全性。该数据集对应的研究聚焦于初治的幽门螺杆菌阳性患者，探索以伏诺拉生为基础、分别联合阿莫西林、四环素或米诺环素的14天双联疗法，旨在比较不同联合方案的根除效果与安全性。研究纳入对象为符合试验纳入与排除标准的初治患者，即此前未接受过根除治疗的人群，这一人群设定有助于在相对一致的基线条件下观察方案表现。
【数据内容】
数据集所涉及的内容围绕三项14天双联干预方案展开：伏诺拉生-阿莫西林双联疗法、伏诺拉生-四环素双联疗法以及伏诺拉生-米诺环素双联疗法。研究过程中形成的记录包括病例报告表所载的受试者基本人口学信息与根除失败危险因素，以及受试者本人填写的患者日记，用于记录服药情况和不良反应。分组信息通过按受试者入组顺序开启对应编号信封的方式确定。关于具体的变量字段、随访时间点、根除判定方式与安全性指标定义，源站未提供。
【采集与来源】
数据采集来自一项在 clinicaltrials.gov 登记的临床试验。研究者在获得书面知情同意后，按受试者入组顺序开启标注相应受试者编号的信封以确定组别分配，受试者随后按所分配方案接受干预。研究者在试验过程中完成病例报告表，记录基本人口学信息与根除失败的危险因素；受试者则通过患者日记记录用药与不良反应情况。数据集的来源站为 clinicaltrials.gov，本站分类为感染性疾病 / 其他。
【适用场景】
该数据集适用于关注幽门螺杆菌感染根除治疗的临床研究与循证分析场景，例如比较含伏诺拉生的不同双联方案在初治患者中的效果与安全性、探讨根除失败相关危险因素、分析患者服药依从性与不良反应记录等。对于感染性疾病领域的治疗策略评估、方案选择参考以及相关二次研究，该数据集所覆盖的初治人群与三种双联方案对比设计具有参考价值。具体适用分析类型与统计用途需结合源站提供的完整信息确定，源站未提供更细化的适用说明。
【使用方法】
使用该数据集时，可依据分组信息区分三种14天双联方案人群，并结合病例报告表中的人口学信息与根除失败危险因素开展分组比较或影响因素分析；患者日记中的服药与不良反应记录可用于依从性与安全性相关分析。由于分组通过编号信封按入组顺序确定，分析时应注意组别标识与受试者编号的对应关系。关于数据文件格式、变量编码、随访窗口与统计分析方法，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集来源于临床试验登记信息，其数据质量依赖于试验执行过程中病例报告表填写与患者日记记录的完整性。受试者为符合纳入与排除标准的初治幽门螺杆菌阳性患者，结果外推至其他人群时需谨慎。源站描述在试验启动处截断，关于样本量、终点指标、随访时长、根除判定标准及安全性评价细则等信息，源站未提供，因此无法对数据集的规模与偏倚控制情况作出进一步判断。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov，英文名称为 Efficacy and Safety of 14-Day Vonoprazan-Minocycline Dual Therapy for Helicobacter Pylori Eradication。关于引用格式、许可条款与使用限制，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07757919
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：幽门螺杆菌感染。研究者将根据试验的纳入和排除标准，招募未接受过治疗的幽门螺杆菌阳性患者。在获得书面知情同意后，研究者将按受试者入组顺序打开标有相应受试者编号的信封，以确定分组。受试者将按其分配方案接受干预：14天伏诺拉生-阿莫西林双联疗法方案、14天伏诺拉生-四环素双联疗法方案或14天伏诺拉生-米诺环素双联疗法方案。同时，研究者将填写病例报告表（CRFs），记录受试者的基本人口学信息和根除失败的危险因素。受试者将被要求填写患者日记，记录用药情况和不良反应。试验启动后，研究者将通过电话或微信对受试者进行随访，并收集患者日记，总结治疗期间的用药状况和不良反应，并评估受试者依从性。治疗结束后六周，受试者将复查¹³C-尿素呼气试验。
研究者将记录治疗结果和复查结果，完成病例报告表，并上传原始检查文件的照片。所有受试者完成试验后，将计算各组的根除率、不良事件发生率和受试者依从性。将进行统计分析，比较根除成功与根除失败患者之间的人口学特征和危险因素。研究结果将为幽门螺杆菌根除方案的选择提供依据。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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