两种黑猩猩腺病毒载体治疗性疫苗在慢性HBV核苷（酸）类治疗成人中的剂量递增初免/加强研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06070051

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数据说明

疾病：慢性乙型肝炎。本项1b期临床研究是一项多中心、开放标签、剂量递增、仅初免及初免加加强免疫的治疗性疫苗研究，研究对象为两种不同的黑猩猩腺病毒载体（AdC6和AdC7），其携带乙型肝炎病毒（HBV）核心抗原和聚合酶抗原的部分片段，这些片段融合于糖蛋白D内；受试人群为目前正在接受恩替卡韦、替诺福韦（富马酸替诺福韦艾拉酚胺或富马酸替诺福韦二吡呋酯）或拉米夫定治疗，且HBV病毒载量抑制已记录至少12个月的慢性乙型肝炎（CHB）感染成人受试者。第1组将入组约24名受试者，并随机分配至队列1a或队列1b。分配至队列1a的受试者将在第1天接受载体AdC7的低剂量初免治疗性疫苗接种，随后在第91天使用载体AdC6进行加强疫苗接种。分配至队列1b的受试者将在第1天接受载体AdC6的低剂量初免治疗性疫苗接种，且不接受加强疫苗接种。随后第2组将入组约24名受试者，随机分配至队列2a或队列2b。

被分配至2a队列的受试者将在第1天接受高剂量AdC7载体初免治疗性疫苗接种，随后在第91天使用AdC6载体进行加强接种。被分配至2b队列的受试者将在第1天接受高剂量AdC6载体初免治疗性疫苗接种，且不接受加强接种。第3组将入组约8名受试者，随机分配至3a队列或3b队列。3a队列将在第1天接受高剂量AdC7载体VRON-0200初免疫苗接种，随后在第28、56、84、112、140和168天接受VIR-2218联合VIR-3434给药，然后在第196天使用高剂量AdC6载体VRON-0200疫苗进行加强接种。3b队列将接受相同的高剂量AdC7载体VRON-0200初免疫苗接种，并在与3a队列相同的时间点接受6剂VIR-2218联合VIR-3434给药，但不接受第196天的加强剂量。VRON-0200疫苗剂量将

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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