数据集：人microRNA-30通过抑制SOCS1、SOCS3和NEDD4表达抑制流感病毒感染
源站描述显示，研究探讨IAV感染调控的人microRNA在I型干扰素应答中的作用，发现miR-30家族成员被IAV感染下调，其强制表达抑制IAV增殖而抑制剂促进增殖，机制上miR-30靶向并降低SOCS1和SOCS3表达
基本信息
资源简介
数据集：人microRNA-30通过抑制SOCS1、SOCS3和NEDD4表达抑制流感病毒感染
Dataset for: Human microRNA-30 Inhibits Influenza Virus Infection by Suppressing the Expression of SOCS1, SOCS3, and NEDD4
该数据集来自wiley.figshare.com，配套论文发表于Cellular Microbiology（2019年），包含1个补充数据文件（Sup data.docx）。源站描述显示，研究探讨IAV感染调控的人microRNA在I型干扰素应答中的作用，发现miR-30家族成员被IAV感染下调，其强制表达抑制IAV增殖而抑制剂促进增殖，机制上miR-30靶向并降低SOCS1和SOCS3表达。数据可用于流感病毒与宿主microRNA互作及I型干扰素信号通路相关研究（来源 figshare，CC0 许可）。
【数据集背景】
配套论文《Human microRNA‐30 inhibits influenza virus infection by suppressing the expression of SOCS1, SOCS3, and NEDD4》发表于 Cellular Microbiology（2019），DOI：10.1111/cmi.13150。源站首次发布：2019-12-26。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：甲型流感病毒（IAV）已进化出多种机制来削弱I型干扰素（IFN）应答。干扰素的抗病毒功能主要通过激活JAK/STAT信号传导并随后诱导干扰素刺激基因（ISGs）产生来发挥。然而，IAV对抗I型IFN信号通路的机制尚未完全阐明。在本研究中，我们探索了受IAV感染调控的人microRNA在I型干扰素（IFN）应答中的作用。我们证明，microRNA-30（miR-30）家族成员被IAV感染下调。我们的数据显示，miR-30家族成员的强制表达抑制IAV增殖，而miR-30家族成员抑制剂促进IAV增殖。机制上，我们发现miR-30家族成员靶向并降低SOCS1和SOCS3表达，从而解除其抑制作用
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 335.52 KB。数据集 DOI：10.6084/m9.figshare.11320361.v1。
【主题与分类】
源站学科分类：Microbiology not elsewhere classified、Biochemistry and cell biology not elsewhere classified。主题标签：influenza virus、microRNA-30、SOCS1、SOCS3、NEDD4、Microbiology、Cell Biology。本站分类：感染性疾病/其他。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Microbiology not elsewhere classified、Biochemistry and cell biology not elsewhere classified。
【获取与许可】
源站页面：https://wiley.figshare.com/articles/dataset/Dataset_for_Human_microRNA-30_Inhibits_Influenza_Virus_Infection_by_Suppressing_the_Expression_of_SOCS1_SOCS3_and_NEDD4/11320361
使用许可：CC0（https://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/）。
规范引用：Lin, Xian; Yu, Shiman; Ren, Peilei; Sun, Xiaomei; Jin, Meilin (2019). Dataset for: Human microRNA-30 Inhibits Influenza Virus Infection by Suppressing the Expression of SOCS1, SOCS3, and NEDD4. Wiley. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-05-31，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Figshare）
- 源站标题：Dataset for: Human microRNA-30 Inhibits Influenza Virus Infection by Suppressing the Expression of SOCS1, SOCS3, and NEDD4
- DOI：10.6084/m9.figshare.11320361.v1
- 发布日期：2019-12-26
- 文件数：1 个
- 文件总体积：335.52 KB
- 源站页面：https://wiley.figshare.com/articles/dataset/Dataset_for_Human_microRNA-30_Inhibits_Influenza_Virus_Infection_by_Suppressing_the_Expression_of_SOCS1_SOCS3_and_NEDD4/11320361
命令行下载
curl -L -o "Sup data.docx" "https://ndownloader.figshare.com/files/20076797"
文件清单
Sup data.docx（335.52 KB）
文件总体积 335.52 KB（源站 API 实测）。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据说明
甲型流感病毒（IAV）已进化出多种机制来削弱I型干扰素（IFN）应答。干扰素的抗病毒功能主要通过激活JAK/STAT信号通路并随后诱导干扰素刺激基因（ISGs）的产生来发挥。然而，IAV对抗I型IFN信号通路的具体机制尚未完全阐明。在本研究中，我们探讨了IAV感染调控的人microRNA在I型干扰素（IFN）应答中的作用。我们证明，miR-30家族成员在IAV感染后表达下调。我们的数据显示，强制表达miR-30家族成员可抑制IAV增殖，而miR-30家族成员抑制剂则促进IAV增殖。机制上，我们发现miR-30家族成员靶向并降低SOCS1和SOCS3的表达，从而解除其对IFN/JAK/STAT信号通路的抑制作用。此外，miR-30家族成员还抑制NEDD4的表达，NEDD4是IFITM3的负调控因子，而IFITM3对宿主防御流感病毒具有重要作用。
我们的发现表明，IAV利用一种新策略，通过降低miR-30家族成员的表达来抑制宿主I型IFN介导的抗病毒免疫反应，并为理解流感病毒引起的免疫逃逸机制增添了新的视角。
许可
CC0
引用
学术使用请引用 DOI 10.6084/m9.figshare.11320361.v1（source: https://wiley.figshare.com/articles/dataset/Dataset_for_Human_microRNA-30_Inhibits_Influenza_Virus_Infection_by_Suppressing_the_Expression_of_SOCS1_SOCS3_and_NEDD4/11320361）。
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