评估HIV感染者脂肪萎缩患者将Efavirenz更换为Lopinavir/Ritonavir的临床试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项针对HIV感染合并临床明显脂肪萎缩患者的临床试验。研究将接受efavirenz及固定剂量胸苷核苷类似物治疗的患者按1:1随机分为两组：A组继续EFV联合tenofovir与emtricitabine固定组合，B组（实验组）改用LPV/r联合相应
基本信息
资源简介
评估HIV感染者脂肪萎缩患者将Efavirenz更换为Lopinavir/Ritonavir的临床试验
该数据集对应的是一项在clinicaltrials.gov登记的临床试验，英文名称为“Clinical Trial to Assess the Effect of the Change of Efavirenz (EFV) for Lopinavir/Ritonavir (LPV/r) in Lipoatrophy in HIV-infected Patients”，本站将其归入感染性疾病 / 其他类别，主题涉及HIV感染与脂肪萎缩。研究关注的是HIV感染者中临床明显的脂肪萎缩问题：入组患者此前接受efavirenz及固定剂量胸苷核苷类似物治疗，研究将其按1:1随机分为两组，A组继续使用EFV联合tenofovir与emtricitabine固定组合，B组（实验组）改用LPV/r联合相应类似物组合。主要评价指标为两组从基线至24个月时肢体脂肪质量的绝对变化。该数据集可为HIV治疗相关脂肪萎缩的干预比较研究提供结构化信息参考。
【数据集背景】
HIV感染者在长期抗逆转录病毒治疗中可能出现脂肪萎缩等不良反应，本试验即针对这一临床问题设计。研究对象为尽管接受efavirenz治疗且使用固定剂量胸苷核苷类似物组合、但仍存在临床明显脂肪萎缩的HIV感染患者。研究通过比较继续EFV方案与改用LPV/r方案的效果，考察治疗调整对脂肪萎缩相关结局的影响，主要关注肢体脂肪质量的变化。
【数据内容】
数据集涵盖的疾病条件为HIV感染与脂肪萎缩，主题标签同样为HIV Infections与Lipoatrophy。源站描述显示，研究设置两个分支：A组为EFV联合tenofovir与emtricitabine固定组合；B组为实验组，采用LPV/r联合相应类似物组合。分组方式为1:1随机化。主要变量为两组从基线到24个月时肢体脂肪质量的绝对变化。除上述信息外，源站未提供更细化的变量清单、样本量、随访时间点或统计分析方法等具体内容。
【采集与来源】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，属于临床试验登记信息。源站描述说明了入组对象的临床特征、随机分组方式、两组治疗方案以及主要评价变量。关于数据采集的具体流程、中心数量、招募地区、时间范围和数据记录方式，源站未提供。
【适用场景】
该数据集可用于了解HIV感染合并脂肪萎缩患者的治疗调整研究设计，适合作为感染性疾病领域相关临床试验的信息参考，也可用于检索以肢体脂肪质量变化为主要结局的HIV治疗研究。由于源站未提供完整结果数据与分析细节，其适用场景应限于对试验背景、分组方案和主要评价指标的了解，不宜直接用于疗效比较或临床决策。
【使用方法】
使用时可依据源站描述理解研究的两组干预方案、随机比例和主要评价变量，即基线至24个月肢体脂肪质量的绝对变化。若需进一步分析，应回到clinicaltrials.gov查询该登记的完整信息。源站未提供具体的数据字段说明、访问接口或分析脚本，相关使用方法无法进一步展开。
【质量与限制】
该数据集的信息来自临床试验登记描述，能够反映研究设计与主要结局设定，但源站未提供样本量、统计效能、结果数据、不良事件信息及偏倚控制细节。因此，无法据此判断研究结论的可靠性或外推性。数据质量与限制的更多方面，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，引用时应注明该来源及试验英文名称。关于许可条款、使用限制和正式引用格式，源站未提供。
下载信息
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00978237
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：HIV感染、脂肪萎缩。尽管接受依非韦伦和胸苷核苷类似物固定剂量复方制剂治疗，但临床上有明显脂肪萎缩的符合条件的HIV感染患者将被告知并要求参加研究；将被随机（1：1）分为两组，A组：EFV+替诺福韦+恩曲他滨类似物固定复方制剂。B组（试验组）：LPV/r+相应类似物复方制剂。主要变量是评估两组从基线至24个月时肢体脂肪量的绝对变化。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
