多拉韦林抗逆转录病毒方案疗效安全性与耐受性双向性队列研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项观察性、双向性、单中心队列研究,纳入150例接受或曾接受以多拉韦林为基础方案联合两种NRTI,或多拉韦林联合多替拉韦(DTG)或bDRV双药治疗的患者

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clinicaltrials
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基因组预测Hiv
Ambispective Cohort Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerance of an Antiretroviral Regimen With Doravirine

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

多拉韦林抗逆转录病毒方案疗效安全性与耐受性双向性队列研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,英文名称为“Ambispective Cohort Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerance of an Antiretroviral Regimen With Doravirine”,本站归类为感染性疾病 / 其他,主题标签为 Hiv。其源站描述显示,这是一项观察性、双向性、单中心队列研究,纳入150例接受或曾接受以多拉韦林为基础方案联合两种NRTI,或多拉韦林联合多替拉韦(DTG)或bDRV双药治疗的患者,用于在常规临床实践中评估该抗逆转录病毒方案的有效性、安全性与耐受性。数据集围绕HIV感染人群的治疗实践记录展开,适合关注多拉韦林方案真实世界应用的研究者参考。

【数据集背景】

该数据集对应的研究聚焦HIV感染者的抗逆转录病毒治疗实践。源站描述指出,研究关注以多拉韦林为基础的方案,具体包括多拉韦林联合两种NRTI,或多拉韦林联合多替拉韦(DTG)或bDRV的双药治疗。研究设计为观察性、双向性、单中心队列研究,计划纳入150例接受或曾接受上述方案的患者。研究背景还涉及患者从该中心可获得多拉韦林之日起(2020年9月)因临床考虑而转换至以多拉韦林为基础方案的情况,并计划回顾性纳入至研究批准日期(预计2021年7月)前有可用记录的患者。

【数据内容】

源站描述显示,该数据集纳入的是接受或曾接受以多拉韦林为基础方案联合两种NRTI,或多拉韦林联合多替拉韦(DTG)或bDRV双药治疗的患者,样本量为150例。研究关注的有效性、安全性与耐受性评估,以及患者基线基因型对NNRTI的轻微耐药或既往NNRTI治疗失败(如奈韦拉平或依非韦伦)等情况,均属于源站描述所提及的研究内容。除上述信息外,数据集的具体变量、字段结构、记录粒度与文件格式等,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述表明,研究为单中心、观察性、双向性队列研究,患者因临床考虑从2020年9月该中心可获得多拉韦林之日起转换至以多拉韦林为基础的方案,并计划回顾性纳入至研究批准日期(预计2021年7月)前有可用记录的患者。关于数据采集的具体流程、随访安排、数据管理方式及伦理审批细节,源站未提供。

【适用场景】

基于源站描述,该数据集可用于了解以多拉韦林为基础方案在常规临床实践中的有效性、安全性与耐受性,也可用于关注多拉韦林联合两种NRTI或多拉韦林联合多替拉韦(DTG)或bDRV双药治疗的HIV感染者治疗实践。对于研究基线基因型对NNRTI轻微耐药或既往NNRTI治疗失败患者在多拉韦林联合高遗传屏障药物且完全活性条件下的情况,源站描述亦有所提及。其他具体应用场景源站未提供。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法、访问方式、数据结构说明或分析指引。

【质量与限制】

源站描述显示,该研究为观察性、双向性、单中心队列研究,样本量为150例,纳入对象为接受或曾接受以多拉韦林为基础方案联合两种NRTI,或多拉韦林联合多替拉韦(DTG)或bDRV双药治疗的患者。研究设计本身属于观察性研究,且为单中心,相关质量评价指标、偏倚控制措施、数据完整性信息及更多限制说明,源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用方式与许可信息。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05140603

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:HIV。观察性、双向单中心队列研究,纳入150例在常规临床实践中接受或正在接受以多拉韦林为基础方案联合两种NRTI,或多拉韦林联合多替拉韦(DTG)或bDRV的双药治疗的患者。所有自该中心可获取多拉韦林之日(2020年9月)起,因临床考虑而转换为以多拉韦林为基础方案且有可用记录的患者,将被回顾性纳入,直至研究批准之日(预计2021年7月)。若多拉韦林与一种具有完全活性的高遗传屏障药物联合使用,则基线基因型对NNRTI的次要耐药或既往对NNRTI(如奈韦拉平或依非韦伦)治疗失败将被接受。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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