A5288：资源有限地区病毒学失败后优化联合治疗的策略研究

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源站：https://doi.org/10.7910/DVN/MRRBSR

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数据集大小约 21.8 MB。

数据说明

背景：对于资源有限地区接受三线治疗的个体而言，抗逆转录病毒治疗（ART）管理颇具挑战，原因在于耐药模式复杂，部分是由于病毒载量监测可及性降低。本研究旨在评估使用较新的抗逆转录病毒药物及当代管理方法（包括基于人群的测序）以选择适当的抗逆转录病毒药物、血浆病毒载量监测以及提高依从性的干预措施，用于出现二线病毒学失败的个体。方法：A5288是一项4期三线ART策略研究，在十个国家的19个城市站点开展，入组了确诊血浆HIV-1 RNA（病毒载量）为1000拷贝/mL或以上、且接受基于蛋白酶抑制剂的二线ART超过24周的成年参与者。主要目标是使用抗逆转录病毒药物（雷特格韦、依曲韦林和利托那韦增效的达芦那韦）及诊断监测技术（包括病毒载量、基因型检测和依从性支持），使65%或以上的参与者实现病毒载量抑制（定义为≤200拷贝/mL）。

利用抗逆转录病毒治疗（ART）病史和实时耐药基因型将参与者分配到四个队列之一：队列A（无洛匹那韦耐药）继续接受二线ART；队列B（B1：最佳可用核苷类逆转录酶抑制剂[NRTIs]联合利托那韦增效达芦那韦联合雷特格韦；B2：利托那韦增效达芦那韦联合雷特格韦联合依曲韦林；B3：利托那韦增效达芦那韦、雷特格韦以及替诺福韦联合恩曲他滨或替诺福韦联合拉米夫定）、队列C（利托那韦增效达芦那韦联合雷特格韦联合替诺福韦-恩曲他滨或替诺福韦联合拉米夫定）和队列D（最佳可用NRTIs联合利托那韦增效达芦那韦联合雷特格韦）按耐药水平递增来定义，并接受相应的治疗方案，包括新的抗逆转录病毒药物。队列B中未检测到乙型肝炎表面抗原的参与者被分配

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。