Maribavir治疗造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的前瞻性单臂观察性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 Maribavir 用于治疗造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的前瞻性单臂观察性研究

Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, ChinaInstitute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
clinicaltrials
浏览 5
时间序列Infections, Cytomegalovirus
A Prospective Single-Arm Observational Study of Maribavir for the Treatment of Post Hematopoietic Stem Cell Transplantation Cytomegalovirus Infection

基本信息

模态
时间序列
创建/更新时间
2026-10-14

资源简介

Maribavir治疗造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的前瞻性单臂观察性研究

该数据集对应的是一项来自 clinicaltrials.gov 的临床研究记录,英文名称为“A Prospective Single-Arm Observational Study of Maribavir for the Treatment of Post Hematopoietic Stem Cell Transplantation Cytomegalovirus Infection”。研究主题聚焦于 Maribavir 用于治疗造血干细胞移植后巨细胞病毒感染,属于感染性疾病领域的其他类别。根据源站描述,该研究的主要目的是在中国患者中评估 Maribavir 在真实世界环境下治疗造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的有效性和安全性,参与者将接受最长 8 周的 Maribavir 治疗。数据集主题标签为 Infections 和 Cytomegalovirus,整体定位为一项前瞻性单臂观察性研究,用于记录和呈现该治疗场景下的临床研究信息。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究关注造血干细胞移植后巨细胞病毒感染这一临床问题。巨细胞病毒感染是造血干细胞移植后需要重点关注的感染性并发症之一,而 Maribavir 是研究中用于治疗该感染的药物。源站描述指出,研究的主要目的是检查 Maribavir 在中国患者中治疗造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的有效性和安全性,并且强调是在真实世界环境下开展。研究设计为前瞻性单臂观察性研究,参与者将接受 Maribavir 治疗,治疗时间最长可达 8 周。该数据集因此承载了与此研究设计、研究目的和干预安排相关的注册信息。

【数据内容】

该数据集的内容围绕上述临床研究展开,主题标签包括 Infections 和 Cytomegalovirus,所属分类为感染性疾病 / 其他。源站描述中明确提及研究条件为 Infections, Cytomegalovirus,研究目的在于评估 Maribavir 用于治疗造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的有效性和安全性,参与者接受 Maribavir 治疗最长 8 周。除这些信息外,关于具体的数据字段、变量构成、样本量、终点指标、随访时间点、统计分析方法等内容,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来自 clinicaltrials.gov。源站描述提供了研究的基本信息,包括研究条件、研究目的、研究设计类型以及治疗安排。该研究为前瞻性单臂观察性研究,参与者接受 Maribavir 治疗最长 8 周。关于数据采集的具体流程、采集地点、采集时间窗口、数据录入方式、质量控制措施等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于了解或检索与 Maribavir 治疗造血干细胞移植后巨细胞病毒感染相关的临床研究注册信息。其主题标签 Infections 和 Cytomegalovirus 表明,该数据集可被用于感染性疾病领域,尤其是巨细胞病毒感染相关研究的信息整理与参考。由于该研究为前瞻性单臂观察性研究,且关注中国患者的真实世界治疗情况,该数据集也可用于识别该特定研究设计下的临床研究记录。关于更具体的适用场景,如药物经济学评价、疗效比较、安全性信号分析等,源站未提供。

【使用方法】

该数据集来自 clinicaltrials.gov,可通过该来源获取对应的研究注册信息。使用时可根据英文名称、主题标签或研究条件进行检索与识别。关于数据下载方式、接口调用方法、字段解析规则、数据更新频率等,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集所对应的研究为前瞻性单臂观察性研究,源站描述提及其主要目的是评估 Maribavir 在中国患者中治疗造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的有效性和安全性,参与者接受治疗最长 8 周。关于该数据集的数据完整性、准确性、缺失情况、偏倚控制、样本代表性、统计效力等质量与限制信息,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制、版权声明等,源站未提供。

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使用方式

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07141095

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:感染,巨细胞病毒。本研究的主要目的是在真实世界环境中检验马立巴韦治疗中国患者HSCT后CMV感染的有效性和安全性。参与者将接受马立巴韦治疗,最长8周。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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