国家SARS-CoV-2疫苗有效性与安全性队列研究下的IV期疫苗研究

Name: 国家SARS-CoV-2疫苗有效性与安全性队列研究下的IV期疫苗研究
Creator: Jens D Lundgren, MD

源站描述显示，参与者将进行3次特定研究访视，并在接种疫苗后随访2年，期间在第3、6、12和24个月进行定期访视，从而获得对疫苗有效性的额外密切随访

Jens D Lundgren, MD

clinicaltrials

其他SARS CoV 2 Infection疫苗编码

A Phase IV Vaccine Study Under the National Cohort Study of Effectiveness and Safety of SARS-CoV-2 (COVID-19) Vaccines.

基本信息

模态

其他

创建/更新时间

2026-10-21

资源简介

国家SARS-CoV-2疫苗有效性与安全性队列研究下的IV期疫苗研究

该数据集英文名为“A Phase IV Vaccine Study Under the National Cohort Study of Effectiveness and Safety of SARS-CoV-2 (COVID-19) Vaccines.”，本站将其归类为感染性疾病 / 其他，来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述显示，研究条件为 SARS CoV 2 感染；参与者将进行3次特定研究访视，并在接种疫苗后接受为期2年的随访，期间在第3、6、12和24个月进行定期访视，从而获得对疫苗有效性的额外密切随访。安全性数据在研究访视中收集至首次接种疫苗后3个月，并在接种后第一个月内依据本方案收集额外的安全性数据；研究样本将在两年随访期间的每次研究访视时采集。该数据集围绕疫苗有效性与安全性的密切随访安排组织信息，主题标签为 SARS CoV 2 感染。

【数据集背景】

该数据集对应的研究为一项IV期疫苗研究，隶属于SARS-CoV-2（COVID-19）疫苗有效性与安全性国家队列研究。源站描述列出的研究条件为SARS CoV 2感染。研究设计强调在接种疫苗后对参与者进行较长时间的密切随访，以获取疫苗有效性方面的额外信息，并同步收集安全性数据。数据集分类为感染性疾病 / 其他，来源站为clinicaltrials.gov。

【数据内容】

源站描述显示，参与者将进行3次特定研究访视，并在接种疫苗后随访2年，期间在第3、6、12和24个月进行定期访视。安全性数据将在研究访视中收集至首次接种疫苗后3个月，接种后第一个月内还会依据本方案收集额外的安全性数据。研究样本将在两年随访期间的每次研究访视时采集。主题标签为SARS CoV 2感染。除上述访视安排、随访时长、安全性数据收集时间窗和研究样本采集安排外，源站未提供关于具体变量、指标或数据表结构的更多说明。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站描述表明，数据采集与3次特定研究访视、接种后第3、6、12和24个月的定期访视以及两年随访期间的每次研究访视相关；安全性数据在研究访视中收集至首次接种疫苗后3个月，并在接种后第一个月内依据本方案收集额外安全性数据。研究样本在两年随访期间的每次研究访视时采集。关于采集机构、采集地区、样本量或具体采集工具，源站未提供。

【适用场景】

基于源站描述，该数据集可用于了解一项IV期疫苗研究在SARS CoV 2感染背景下的随访安排，包括接种后2年内第3、6、12和24个月的定期访视、安全性数据收集至首次接种后3个月以及接种后第一个月内的额外安全性数据收集。其主题标签为SARS CoV 2感染，本站分类为感染性疾病 / 其他。关于具体的分析用途、统计方法或研究结论，源站未提供。

【使用方法】

源站描述仅说明参与者将进行3次特定研究访视、接种后随访2年并在第3、6、12和24个月进行定期访视，安全性数据收集至首次接种后3个月且在接种后第一个月内收集额外安全性数据，研究样本在两年随访期间的每次研究访视时采集。关于数据访问方式、文件格式、字段定义、变量编码或配套分析工具，源站未提供。

【质量与限制】

源站描述未提供样本量、缺失值处理、质量控制流程、数据完整性评估或偏倚控制等信息。该数据集对应的研究为IV期疫苗研究，随访安排包括接种后2年内的定期访视以及安全性数据的特定收集时间窗，但源站未提供关于数据精度、覆盖范围或外部验证的说明。使用时应以源站描述所界定的访视与随访安排为限，不宜推断未提及的指标或结论。

【引用与许可】

源站未提供引用格式、许可条款或使用限制方面的信息。该数据集来源站为clinicaltrials.gov，英文名称为“A Phase IV Vaccine Study Under the National Cohort Study of Effectiveness and Safety of SARS-CoV-2 (COVID-19) Vaccines.”。关于引用与许可的具体要求，源站未提供。

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT06360744

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当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06360744

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：SARS CoV 2感染。参与者将进行3次特定的研究访视，此后将在接种疫苗后接受为期2年的随访，并在第3、6、12和24个月后进行定期访视。通过这种方式，参与者将获得对疫苗有效性的额外密切随访。安全性数据将在研究访视时收集，直至首次接种疫苗后3个月，并在接种疫苗后第一个月内根据本方案收集额外的安全性数据。研究样本将在两年随访期间的每次研究访视时采集。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别